2'-(3-Fluorophenyl)-5',6',7',9'-tetrahydro-spiro[(1,3)dioxolane-2,8'-indolo[3,2-d]pyrimidine] | 142283-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2'-(3-Fluorophenyl)-5',6',7',9'-tetrahydro-spiro[(1,3)dioxolane-2,8'-indolo[3,2-d]pyrimidine]
• 英文别名: 2'-(3-Fluorophenyl)spiro[1,3-dioxolane-2,8'-5,6,7,9-tetrahydropyrimido[5,4-b]indole]
• CAS: 142283-07-6
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 325.342
• InChiKey: DURXZTOWWMRPPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Certain substituted pyrimidines as intermediates for production of cycloalkyl and azacycloalkyl pyrrolopyrimidines
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0738717A1

  公开（公告）日：1996-10-23

  This invention encompasses compounds of formula (I) wherein: n is 0, 1 or 2, A is X or Ra is hydrogen or nitro; and R1, R2, X, Y and W are variables. These compounds are useful as intermediates for production of certain cycloalkyl and azacycloalkyl pyrrolopyrimidines which are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine type drugs, and enhancement of alertness.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中 n 是 0、1 或 2，A 是 X 或 Ra 是 氢或硝基；以及 R1、R2、X、Y 和 W 为变量。这些化合物可作为生产某些环烷基和氮杂环烷基吡咯并嘧啶的中间体，它们是 GABAa 脑受体或其原药的高选择性激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于诊断和治疗焦虑、睡眠和癫痫发作障碍、苯二氮卓类药物过量以及提高警觉性。
• CERTAIN CYCLOALKYL AND AZACYCLOALKYL PYRROLOPYRIMIDINES; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0552237A1

  公开（公告）日：1993-07-28
• US5216159A
  申请人：——

  公开号：US5216159A

  公开（公告）日：1993-06-01
• US5585490A
  申请人：——

  公开号：US5585490A

  公开（公告）日：1996-12-17
• [EN] CERTAIN CYCLOALKYL AND AZACYCLOALKYL PYRROLOPYRIMIDINES; A NEW CLASS OF GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1992006094A1

  公开（公告）日：1992-04-16

  (EN) This invention encompasses compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein: n is 0, 1 or 2, and R1, R2, X, Y and W are variables. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABAa brain receptors or prodrugs thereof and are useful in the diagnosis and treatment of anxiety, sleep, and seizure disorders, overdose with benzodiazepine type drugs, and enhancement of alertness.(FR) Cette invention se rapporte à des composés de la formule (I) et à des sels non-toxiques pharmaceutiquement acceptables de ces composés, où n vaut 0, 1 ou 2, et R1, R2, X, Y et W sont des variables. Ces composés sont des agonistes, des antagonistes ou des agonistes inverses hautement sélectifs de récepteurs de GABAa dans le cerveau ou de précurseurs de ceux-ci, et sont utiles dans le diagnostic et le traitement de l'anxiété, du sommeil, de troubles dus à des attaques, d'overdose de drogues du type benzodiazépine, et dans l'amélioration de la capacité de réaction mentale.