N-phenylcarbamoyl-1-carboxyimidamide hydrochloride | 109436-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylcarbamoyl-1-carboxyimidamide hydrochloride
• 英文别名: N-phenylamidinourea hydrochloride；N-phenylguanylurea hydrochloride；(1-phenyl-guanylurea) hydrogenchloride；phenylcarbamimidoyl-urea; hydrochloride；Phenylcarbamimidoyl-harnstoff; Hydrochlorid；(N'-phenylcarbamimidoyl)urea;hydrochloride
• CAS: 109436-45-5
• 化学式: C₈H₁₀N₄O*ClH
• 分子量: 214.655
• InChiKey: JCAPELAWSSSSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylcarbamoyl-1-carboxyimidamide hydrochloride 生成 {Ni(1-phenyl-guanylurea)2}Cl2
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.8.1, page 896 - 901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 在 乙醇 作用下， 生成 N-phenylcarbamoyl-1-carboxyimidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  v.Walther; Grieshammer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2>92, p. 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 三嗪酮类化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108546252A

  公开（公告）日：2018-09-18

  本发明公开了一种如式(III)所示的三嗪酮类化合物及其制备方法与应用，所述的方法为：将式(I)所示的醇类化合物与式(II)所示脒基脲盐酸盐混合加入有机溶剂中，在金属钌催化剂作用下，在碱性物质的存在下，在60～130℃温度下搅拌反应15～27小时，反应结束后，得到反应液，经后处理制得式(III)所示的三嗪酮类化合物。本发明所述的工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，有着广泛的工业应用前景。本发明所提供的三嗪酮类化合物可应用于制备治疗骨肉瘤药物，为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。
• 구아니딘 화합물 및 이의 용도
  申请人：IMMUNOMET THERAPEUTICS INC. 이뮤노메트테라퓨틱스 인코포레이티드(520150627264)

  公开号：KR20150051016A

  公开（公告）日：2015-05-11

  본 발명은 구아니딘 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로서, 더욱 자세하게는 암세포 증식 억제, 암 전이와 암 재발을 억제에 우수한 효과를 나타내는 구아니딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 유효 성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것이다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及瓜尼啶化合物及其用途，更详细地涉及表现出优越的抑制癌细胞增殖、抑制癌转移和癌复发的瓜尼啶衍生物，其制备方法以及含有其作为有效成分的药学组合物。
• Ruthenium-catalyzed synthesis of 1,3,5-triazin-2(1<i>H</i>)-ones and dihydro[1,3,5]triazino[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles from alcohols and guanides
  作者：Ming Zeng、Zhong Pao Xie、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1039/c8nj02035c

  日期：——

  efficient ruthenium-catalyzed synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazinones from alcohols and guanylureas under mild conditions has been developed. The scope of both the alcohols and guanylureas in the reaction is demonstrated. This ruthenium-catalyzed ring-forming process can be successfully extended to 2-guanidinobenzimidazoles to afford substituted dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazoles.

  已经开发了在温和条件下从醇和鸟嘌呤中有效钌催化合成三取代1,3,5-三嗪酮的方法。证明了反应中醇和鸟嘌呤脲的范围。该钌催化的成环过程可以成功地扩展至2-胍基苯并咪唑，以提供取代的二氢[1,3,5]三嗪并[1,2- a ]苯并咪唑。
• 一种4-芳基-1,3,5-三嗪-2-酮类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108840829A

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明公开了一种如式(III)所示的4‑芳基‑1,3,5‑三嗪‑2‑酮类化合物的制备方法：将式(I)所示的醇类化合物与式(II)所示脒基脲盐酸盐混合加入有机溶剂中，在金属钌催化剂作用下，在碱性物质的存在下，在80～130℃温度下搅拌反应15～27小时，反应结束后，得到反应液，经处理制得式(III)所示的4‑芳基‑1,3,5‑三嗪‑2‑酮类化合物。本发明开发了一种4‑芳基‑1,3,5‑三嗪‑2‑酮类化合物的制备方法，该工艺反应条件温和，原料易得，操作方便，成本低，收率高，有着广泛的工业应用前景。
• Ray, P.; Bandopadhyay, G., Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 865 - 870
  作者：Ray, P.、Bandopadhyay, G.

  DOI：——

  日期：——