(Z)-7-[(1R,2R,3S,4R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-3,4-dimethyl-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 91286-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2R,3S,4R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-3,4-dimethyl-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 91286-36-1
• 化学式: C₂₃H₄₀O₅
• 分子量: 396.568
• InChiKey: KBOUGFBOJZOJFE-YEBMBXDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2R,3S,4R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-3,4-dimethyl-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到10α,11β-dimethyl-PGF2
  参考文献：
  名称：

  Conversion of methylenomycin A to prostaglandin analogues.

  摘要：

  亚甲基霉素 A（3a）被转化为 10α、11β-二甲基-前列腺素 E2（PGE2）（23）、-PGF2α（27）、-PGF2β（28）和-PGA2（29）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.913
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4S,5R)-4,5-epoxy-2-<(Z)-6-methoxycarbonyl-2-hexenyl>-4,5-dimethyl-3-formylcyclopentan-1-yl α-ethoxyethyl ether 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3S,4R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-3,4-dimethyl-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of methylenomycin A to prostaglandin analogues.

  摘要：

  亚甲基霉素 A（3a）被转化为 10α、11β-二甲基-前列腺素 E2（PGE2）（23）、-PGF2α（27）、-PGF2β（28）和-PGA2（29）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.913