1-[4-(4-{2-[2-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenylmethanesulfinyl)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole | 870534-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-{2-[2-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenylmethanesulfinyl)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 4-[[4-[2-(Triazol-1-yl)ethylsulfinylmethyl]phenoxy]methyl]-2-[2-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 870534-20-6
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₄O₃S₂
• 分子量: 534.583
• InChiKey: DVWGUPXVQZXKRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-2-[2-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazole 、 4-(2-[1,2,3]Triazol-1-yl-ethanesulfinylmethyl)-phenol 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 48.5h， 以24%的产率得到1-[4-(4-{2-[2-(4-trifluoromethylsulfanyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-phenylmethanesulfinyl)-ethyl]-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL THIOETHER DERIVATIVES

  摘要：

  本发明的对象是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050267179A1