N1,N3-bis(4-methoxybenzyl)-N1-tosylbenzene-1,3-disulfonamide | 905845-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N3-bis(4-methoxybenzyl)-N1-tosylbenzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 905845-31-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₈S₃
• 分子量: 630.764
• InChiKey: CTXWTVXKRHKNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  136.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3-bis(4-methoxybenzyl)-N1-tosylbenzene-1,3-disulfonamide 、 丹酰氯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-N-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonyl-1-N,3-N-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzene-1,3-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计树枝状聚合物：具有可控分子结构的支链寡磺酰亚胺

  摘要：

  报道了在每个分支点处具有磺酰亚胺单元的“设计者”树枝状聚合物和树枝状化合物的合成。该合成基于胺和磺酰胺的一系列（区域）选择性官能化反应，可以精确控制树枝状聚合物的形状、每一代的支链数量及其外围用官能团修饰。原则上，结构上不同的分支可以随意结合在树枝状聚合物结构内的任何位置。在制备规模上合成了结构完美的对称和两面“Janus”型树枝状聚合物，以及具有预期间隙的树枝状聚合物和树枝状聚合物，并对其进行了充分表征。在 Suzuki 交叉偶联反应的帮助下，在其焦点处带有芳基溴官能团的各代低聚磺酰亚胺树枝状化合物连接到对亚苯基核，从而产生具有光活性三联苯核的树枝状聚合物。所有树枝状磺酰亚胺的结构和高纯度均通过 (1) H 和 (13) C NMR、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和元素分析证实。与电喷雾电离相比，评估了 MALDI-TOF 质谱对这些树枝状聚合物的分析表征的效用。通过单晶 X 射线分

  DOI：

  10.1021/ja061606b
• 作为产物：
  描述：

  1.3苯二磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N1,N3-bis(4-methoxybenzyl)-N1-tosylbenzene-1,3-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计树枝状聚合物：具有可控分子结构的支链寡磺酰亚胺

  摘要：

  报道了在每个分支点处具有磺酰亚胺单元的“设计者”树枝状聚合物和树枝状化合物的合成。该合成基于胺和磺酰胺的一系列（区域）选择性官能化反应，可以精确控制树枝状聚合物的形状、每一代的支链数量及其外围用官能团修饰。原则上，结构上不同的分支可以随意结合在树枝状聚合物结构内的任何位置。在制备规模上合成了结构完美的对称和两面“Janus”型树枝状聚合物，以及具有预期间隙的树枝状聚合物和树枝状聚合物，并对其进行了充分表征。在 Suzuki 交叉偶联反应的帮助下，在其焦点处带有芳基溴官能团的各代低聚磺酰亚胺树枝状化合物连接到对亚苯基核，从而产生具有光活性三联苯核的树枝状聚合物。所有树枝状磺酰亚胺的结构和高纯度均通过 (1) H 和 (13) C NMR、电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和元素分析证实。与电喷雾电离相比，评估了 MALDI-TOF 质谱对这些树枝状聚合物的分析表征的效用。通过单晶 X 射线分

  DOI：

  10.1021/ja061606b