N-[5-(aminocarbonyl)-3-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-ethoxy-5-iodonicotinamide | 335078-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[5-(aminocarbonyl)-3-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-ethoxy-5-iodonicotinamide
• 英文别名: N-(3-carbamoyl-5-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-ethoxy-5-iodopyridine-3-carboxamide
• CAS: 335078-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₆IN₅O₃
• 分子量: 429.217
• InChiKey: UEMWVJOFMBXFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(aminocarbonyl)-3-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-ethoxy-5-iodonicotinamide 、 对氰基溴化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[3-(aminocarbonyl)-1-(4-cyanobenzyl)-5-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-ethoxy-5-iodonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。

  公开号：

  EP1176147A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-5-碘烟酸 、 4-氨基-5-乙基-1H-吡唑-3-羧酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[5-(aminocarbonyl)-3-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-ethoxy-5-iodonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。

  公开号：

  EP1176147A1

文献信息

• Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20020038024A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A process is provided for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (II), (III), (IV) or (V) in the presence of − OR 3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent (i.e. − OR 3 is substituted by the auxiliary base), wherein X is a leaving group and R 1 to R 4 are as defined.

  提供一种制备式(I)化合物的方法，包括在−OR3和羟基捕捉剂的存在下，反应式(II)、(III)、(IV)或(V)的化合物，或在式(IV)化合物的情况下，在辅助碱和羟基捕捉剂的存在下反应(即−OR3被辅助碱取代)，其中X是离去基团，R1到R4如定义。
• US6756373B1
  申请人：——

  公开号：US6756373B1

  公开（公告）日：2004-06-29
• US6809200B2
  申请人：——

  公开号：US6809200B2

  公开（公告）日：2004-10-26