2-Methyl-1,3-dihydro-benzotriazol | 22713-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-Methyl-1,3-dihydro-benzotriazol
• 英文别名: 2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzotriazole；2-Methyl-1,3-dihydrobenzotriazole
• CAS: 22713-37-7
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: CAOYHTKWVWFMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLAPARIB AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OLAPARIB ET DE LEURS POLYMORPHES
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017191562A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention is directed to process for preparation of Olaparib of formula (I). The present invention further relates to novel polymorphic forms of Olaparib, pharmaceutical compositions containing them, and method of treatment using the same.

  本发明涉及一种制备化学式（I）的奥拉帕尼的方法。本发明还涉及奥拉帕尼的新型多形态形式，包含它们的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。
• 19-NOR NEUROACTIVE STEROIDS FOR INDUCING SEDATION
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3719030A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  Provided herein are 3,3-disubstituted 19-nor-steroidal compounds according to Formula (I): and pharmaceutical compositions thereof for inducing sedation. Such compounds are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions, for example, treatment of sleep disorders, mood disorders, schizophrenia spectrum disorders, disorders of memory and/or cognition, movement disorders, personality disorders, autism spectrum disorders, pain, traumatic brain injury, vascular diseases, substance abuse disorders and/or withdrawal syndromes, tinnitus, and status epilepticus.

  本文提供的是符合式（I）的 3,3-二取代 19-去甲甾醇化合物： 及其药物组合物，用于诱导镇静。此类化合物可用于预防和治疗各种中枢神经系统相关疾病，例如，治疗睡眠障碍、情绪障碍、精神分裂症谱系障碍、记忆和/或认知障碍、运动障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、脑外伤、血管疾病、药物滥用障碍和/或戒断综合征、耳鸣和癫痫状态。
• [EN] IMIDAZOLYLAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLYLAMIDE<br/>[JA] イミダゾリルアミド誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017146128A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  本発明は、優れたがん細胞スフィア形成能抑制作用を示し、経口投与可能な抗腫瘍剤として有用な、式（１）で表されるイミダゾルアミド誘導体またはその製薬学的に許容される塩に関する。 ［式中、環Ｑ１は、Ｃ６－１０アリール基等を表し；ｍは、０、１、２、３、４または５を表し；Ｒ３は、複数ある場合は独立して、ハロゲン原子等を表し；Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素原子等を表し；Ｗ１は、Ｃ１－４アルキレン基（該基は、１～３個のフッ素原子またはＣ３－７シクロアルキルで置換されていてもよい）を表し；Ｗ２は、－ＮＲ４ａＣ（Ｏ）－等（ここにおいて、Ｒ４ａは、水素原子またはＣ１－６アルキル基を表す）を表し；環Ｑ２は、Ｃ６－１０アリール基等を表す］