3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-dibenzyl-2,2'-dipyrrolylmethene hydrobromide | 1431298-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-dibenzyl-2,2'-dipyrrolylmethene hydrobromide
• CAS: 1431298-53-1
• 化学式: BrH*C₂₇H₂₈N₂
• 分子量: 461.445
• InChiKey: YKZGJLHJQPENRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-dibenzyl-2,2'-dipyrrolylmethene hydrobromide 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81.2%的产率得到2,6-dibenzyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indecene
  参考文献：
  名称：

  功能性取代的2,2'-二吡咯基亚甲基氢溴酸盐和二氟硼酸盐的热氧化降解

  摘要：

  在空气氧气氛中，通过热重分析法研究了一系列2,2'-二吡咯基亚甲基（HL）的结晶氢溴酸盐和硼氟化物配合物（BODIPY）样品的热氧化分解。吡咯配体环的4，4′-位的取代度和对称性，芳香性和取代基的长度的增加，增加了BODIPY染料对氧化降解的稳定性。进行了结构因素对氢溴化物（HL·HBr），d-金属（ML 2）和硼（III）与2,2'-二吡咯基亚甲基配合物的热解性的影响的比较分析。

  DOI：

  10.1134/s1070363213030237
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-benzyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 甲酸 、 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 以84.8%的产率得到3,3',5,5'-tetramethyl-4,4'-dibenzyl-2,2'-dipyrrolylmethene hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  功能性取代的2,2'-二吡咯基亚甲基氢溴酸盐和二氟硼酸盐的热氧化降解

  摘要：

  在空气氧气氛中，通过热重分析法研究了一系列2,2'-二吡咯基亚甲基（HL）的结晶氢溴酸盐和硼氟化物配合物（BODIPY）样品的热氧化分解。吡咯配体环的4，4′-位的取代度和对称性，芳香性和取代基的长度的增加，增加了BODIPY染料对氧化降解的稳定性。进行了结构因素对氢溴化物（HL·HBr），d-金属（ML 2）和硼（III）与2,2'-二吡咯基亚甲基配合物的热解性的影响的比较分析。

  DOI：

  10.1134/s1070363213030237

文献信息

• Reactivity and zinc affinity of dipyrromethenes as colorimetric sensors: structural and solvation effects
  作者：Natalia A. Bumagina、Zinaida S. Krasovskaya、Alexander A. Ksenofontov、Elena V. Antina、Mikhail B. Berezin

  DOI：10.1016/j.molliq.2024.124397

  日期：2024.4

  effect of structural factors on the coloristic and spectral responses of the complexation of dipyrromethene ligands with zinc(II) acetate and the stability of the resulting complexes [ZnL], for which the lg values are varied from 6.4 to 10.9. The auxochromic action of Zn cations shifts the band maxima of electronic absorption spectra to the long wavelength region by 20–76 nm relative to the spectra of the

  合成了一系列具有不同性质、数量和烷基、芳基和氮杂取代基连接位置的二吡咯亚甲基（17个对象），并分析了分子结构特征对其光谱性质的影响。结果表明，由于二吡咯亚甲基配体主链的结构修饰，发色团在〜420至〜600 nm的宽光谱范围内吸收。含有 4-5 个甲基取代基的部分烷基化二吡咯亚甲基在 421 至 436 nm 区域吸收。对于完全烷基化的二吡咯亚甲基，对于具有 4,4'-取代基序列的配体，带最大位置移动到 437 至 446 nm 的区域：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基。当 3,3',5,5'-位置的四个甲基取代基被苯基取代时，观察到以 100 nm 红移（在 DMF 中）形式出现的最显着的光谱响应。用氮原子取代次甲基间隔基导致另外的红移 70 nm。特别关注结构因素对二吡咯亚甲基配体与乙酸锌(II)络合的色彩和光谱响应的影响的比较分析以及所得络合物[ZnL]的稳定性，其中lg值是变化的从