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环戊基叔丁基过氧化物 | 56141-93-6

中文名称
环戊基叔丁基过氧化物
中文别名
——
英文名称
cyclopentyl t-butyl peroxide
英文别名
tert-butylperoxycyclopentane
环戊基叔丁基过氧化物化学式
CAS
56141-93-6
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
RCLIYVVDGUKWJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    172.6±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Bromo-(2-tert-butylperoxycyclopentyl)mercury 、 三正丁基氢锡 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BLOODWORTH, A. J.;COURTNEIDGE, J. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 21, 1117-1118
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Conversion of non-terminal alkenes into secondary alkyl t-butyl peroxides by peroxymercuriation and reduction with tributyltin hydride
    作者:A. J. Bloodworth、J. L. Courtneidge
    DOI:10.1039/c39810001117
    日期:——
    s-Butyl, 3-hexyl, cyclopentyl, and cyclohexyl t-butyl peroxides have been prepared in yields of 63, 24, 59, and 61%, respectively, by reducing with tributyltin hydride the peroxymercurials derived from the corresponding symmetrical alkenes.
    通过用化三丁基锡还原衍生自相应对称烃的过,分别制备了叔丁基,3-己基,环戊基和环己叔丁基过氧化物,其收率分别为63%,24%,59%和61%。
  • Bloodworth A. J.; Courtneidge, J. L.; Davies, Alwyn G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 3, p. 523 - 528
    作者:Bloodworth A. J.、Courtneidge, J. L.、Davies, Alwyn G.
    DOI:——
    日期:——
  • Bloodworth, A. J.; Courtneidge, J. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1797 - 1806
    作者:Bloodworth, A. J.、Courtneidge, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Ruthenium colloids: A new catalyst for alkane oxidation by tBHP in a biphasic water-organic phase system
    作者:Franck Launay、Alain Roucoux、Henri Patin
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10834-6
    日期:1998.3
    Efficient and highly selective conversion of cyclooctane into cyclooctanone is obtained under pure biphasic conditions through t-butylhydroperoxide activation by the in situ formation of colloidal ruthenium species arising from RuCl3, 3H(2)O. Model extension experiments to other cycloalkanes are also discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • BLOODWORTH, A. J.;COURTNEIDGE, J. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1797-1805
    作者:BLOODWORTH, A. J.、COURTNEIDGE, J. L.
    DOI:——
    日期:——
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