9,10-dihydro-<(Z)-(11-2H1)>ethanoanthracene-12-(2H2-methanol) | 79833-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dihydro-<(Z)-(11-2H1)>ethanoanthracene-12-(2H2-methanol)
• 英文别名: 9,10-dihydro-((Z)-(11-2H1))ethanoanthracene-12-(2H2-methanol)
• CAS: 79833-60-6；138246-23-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 239.29
• InChiKey: GKHXDBKHCPINBJ-ICZAIGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-<(Z)-(11-2H1)>ethanoanthracene-12-(2H2-methanol) 生成 (Z)-<1,1,3-2H3>prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第12部分。2-氧化苯胺基鎓盐的制备和反应

  摘要：

  可以通过与氢氧化钠水溶液反应，由相应的季盐（21）制备2-氧代苯胺基鎓盐（22）。加热后，叶酸（22）重排，得到[1,4]重排的产物（23），在混合实验的基础上，这是分子内过程。所述Ñ烯丙基叶立德（22℃）重排，得到两个醚（23℃）和烯丙基苯酚（30）; 专门对氘代重金属的重排进行的研究（41）表明，这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。烯丙基苯酚（30）形成过程中对CIDNP的观察表明与该产物形成的次要自由基对途径有关。

  DOI：

  10.1039/p19810001981
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium deuteride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-<(Z)-(11-2H1)>ethanoanthracene-12-(2H2-methanol)
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第12部分。2-氧化苯胺基鎓盐的制备和反应

  摘要：

  可以通过与氢氧化钠水溶液反应，由相应的季盐（21）制备2-氧代苯胺基鎓盐（22）。加热后，叶酸（22）重排，得到[1,4]重排的产物（23），在混合实验的基础上，这是分子内过程。所述Ñ烯丙基叶立德（22℃）重排，得到两个醚（23℃）和烯丙基苯酚（30）; 专门对氘代重金属的重排进行的研究（41）表明，这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。烯丙基苯酚（30）形成过程中对CIDNP的观察表明与该产物形成的次要自由基对途径有关。

  DOI：

  10.1039/p19810001981

文献信息

• Synthesis of δ--α-aminoadipoyl--cysteinyl--allylglycine, and eight deuterated analogues, substrates for the investigation of the mechanism of action of isopenicillin n synthase.
  作者：Jack E. Baldwin、Mark Bradley、Nicholas J. Turner、Robert M. Adlington、Andrew R. Pitt、Helen Sheridan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91015-4

  日期：1991.9

  The synthesis of delta-L-alpha-aminoadipoyl-L-cysteinyl-D-allylglycine (1a) from its component amino acids is described, along with the synthesis of eight analogues (1b-i) specifically deuterated at C-3 and/or C-5 of the allylglycine residue.