3-chloro-4-chlorocarbonyl-6-(4-pyridyl)pyridazine | 161228-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-4-chlorocarbonyl-6-(4-pyridyl)pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-pyridin-4-ylpyridazine-4-carbonyl chloride
• CAS: 161228-98-4
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂N₃O
• 分子量: 254.075
• InChiKey: KGEONHBVNNGHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-chlorocarbonyl-6-(4-pyridyl)pyridazine 生成 3-Chloro-4-(2,4-dichlorobenzylaminocarbonyl)-6-(4-pyridyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines as interleukin-1.beta. converting enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中R.sub.1是卤素，或者是一个与芳香醚，烷基磺酸盐，芳基磺酸盐，烷基膦酸盐，芳基膦酸盐，烷基磷酸盐或芳基磷酸盐相连的氧离子极基；R.sub.2是COOR.sub.5，C(.dbd.O)NH(CHR.sub.5).sub.m --COOR.sub.5，NH(CHR.sub.5).sub.m CON(R.sub.5)R.sub.6，C(.dbd.O)N(R.sub.5)R.sub.6或NH(CHR.sub.5).sub.m OH; R.sub.3是氢或烷基；R.sub.4是氢、取代或未取代的芳基、杂芳基或烷基；R.sub.5和R.sub.6是独立的氢、低烷基、芳基、羟基烷基、氨基烷基、杂芳基、低烷基烯基芳基、低烷基烯基杂芳基或低环烷基；m=0-6；包含该化合物的药物组合物；以及利用该化合物和组合物在哺乳动物中抑制白细胞介素-1β蛋白酶活性的方法。

  公开号：

  US06121266A1

文献信息

• Pyridazines as interleukin-1beta converting enzyme inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20040110725A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 is a halogen, or an oxygen linked leaving group including an aromatic ether, an alkyl sulfonate, an aryl sulfonate, an alkyl phosphonate, an aryl phosphonate, an alkyl phosphate or aryl phosphate; R 2 is COOR 5 , C(═O)NH(CHR 5 ) m —COOR 5 , NH(CHR 5 ) m CON(R 5 )R 6 , C(═O)N(R 5 )R 6 or NH(CHR 5 ) m OH; R 3 is H or alkyl; R 4 is H, sybstituted or unsubstituted aryl, heteroaryl or alkyl; R 5 and R 6 are independently H, lower alkyl, aryl, hydroxy alkyl, amino alkyl, heteroaryl, lower alkylene-aryl, lower alkylene-heteroaryl or lower cycloalkyl; and m=0-6; pharmaceutical compositions containing the compounds; and a method for inhibiting interleukin-1&bgr; protease activity in a mammal utilizing the compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：1其中R1是卤素或含芳香醚、烷基磺酸酯、芳基磺酸酯、烷基膦酸酯、芳基膦酸酯、烷基磷酸酯或芳基磷酸酯的氧链离去基；R2是COOR5、C(═O)NH(CHR5)m—COOR5、NH(CHR5)mCON(R5)R6、C(═O)N(R5)R6或NH(CHR5)mOH；R3是氢或烷基；R4是氢、取代或未取代的芳基、杂芳基或烷基；R5和R6独立地是氢、低烷基、芳基、羟基烷基、氨基烷基、杂芳基、低烷基-芳基、低烷基-杂芳基或低环烷基；m=0-6；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物抑制哺乳动物中白细胞介素-1β蛋白酶活性的方法。
• Pyridazines as interleukin-1&bgr; converting enzyme inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06624166B1

  公开（公告）日：2003-09-23

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 is a halogen, or an oxygen linked leaving group including an aromatic ether, an alkyl sulfonate, an aryl sulfonate, an alkyl phosphonate, an aryl phosphonate, an alkyl phosphate or aryl phosphate; R2 is COOR5, C(═O)NH(CHR5)m—COOR5, NH(CHR5)mCON(R5)R6, C(═O)N(R5)R6 or NH(CHR5)mOH; R3 is H or alkyl; R4 is H, sybstituted or unsubstituted aryl, heteroaryl or alkyl; R5 and R6 are independently H, lower alkyl, aryl, hydroxy alkyl, amino alkyl, heteroaryl, lower alkylene-aryl, lower alkylene-heteroaryl or lower cycloalkyl; and m=0-6; pharmaceutical compositions containing the compounds; and a method for inhibiting interleukin-1&bgr; protease activity in a mammal utilizing the compounds and compositions.

  本发明揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 其中， R1是卤素，或者是氧原子连接的离去基团，包括芳香醚、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基膦酸盐、芳基膦酸盐、烷基磷酸盐或芳基磷酸盐； R2是COOR5，C(═O)NH(CHR5)m—COOR5，NH(CHR5)mCON(R5)R6，C(═O)N(R5)R6或NH(CHR5)mOH； R3是氢或烷基； R4是氢、取代或未取代的芳基、杂环芳基或烷基； R5和R6独立地是氢、低烷基、芳基、羟基烷基、氨基烷基、杂环芳基、低烷基-芳基亚烷基、低烷基-杂环芳基或低环烷基； m=0-6； 包含上述化合物的药物组合物；以及利用上述化合物和组合物抑制哺乳动物中白细胞介素-1β蛋白酶活性的方法。
• 4-pyridazinecarboxamides and esters as interleukin-1β converting enzyme inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06995261B2

  公开（公告）日：2006-02-07

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 is a halogen, or an oxygen linked leaving group including an aromatic ether, an alkyl sulfonate, an aryl sulfonate, an alkyl phosphonate, an aryl phosphonate, an alkyl phosphate or aryl phosphate; R2 is COOR5, C(═O)NH(CHR5)m—COOR5, NH(CHR5)mCON(R5)R6, C(═O)N(R5)R6 or NH(CHR5)mOH; R3 is H or alkyl; R4 is H, substituted or unsubstituted aryl, heteroaryl or alkyl; R5 and R6 are independently H, lower alkyl, aryl, hydroxy alkyl, amino alkyl, heteroaryl, lower alkylene-aryl, lower alkylene-heteroaryl or lower cycloalkyl; and m=0–6; pharmaceutical compositions containing the compounds; and a method for inhibiting interleukin-1β protease activity in a mammal utilizing the compounds and compositions.

  本发明涉及化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中：R1为卤素，或者与芳香基的醚、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、烷基膦酸盐、芳基膦酸盐、烷基磷酸盐或芳基磷酸盐相连的氧离子型离去基；R2为COOR5、C(═O)NH(CHR5)m—COOR5、NH(CHR5)mCON(R5)R6、C(═O)N(R5)R6或NH(CHR5)mOH；R3为氢或烷基；R4为氢、取代或未取代的芳基、杂环芳基或烷基；R5和R6独立地为氢、低烷基、芳基、羟基烷基、氨基烷基、杂环芳基、低烷基-芳基亚烷基、低烷基-杂环芳基或低环烷基；m=0-6；本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及利用上述化合物和组合物抑制哺乳动物中白细胞介素-1β蛋白酶活性的方法。
• US6121266A
  申请人：——

  公开号：US6121266A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6624166B1
  申请人：——

  公开号：US6624166B1

  公开（公告）日：2003-09-23