benzyl N-(N2-N2-S-benzhydryl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteinyl-L-alanyl-L-prolyl-L-leucyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl-L-prolyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl)-O-benzyl-L-seryl-L-alaninate | 123347-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: benzyl N-(N2-N2-S-benzhydryl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteinyl-L-alanyl-L-prolyl-L-leucyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl-L-prolyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl)-O-benzyl-L-seryl-L-alaninate
• CAS: 123347-85-3
• 化学式: C₉₁H₁₁₈N₁₂O₁₈S
• 分子量: 1700.07
• InChiKey: KLIPKRBHDZMIFQ-MRWGQOBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  122.0
• 可旋转键数：
  45.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  394.84
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(N2-N2-S-benzhydryl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteinyl-L-alanyl-L-prolyl-L-leucyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl-L-prolyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl)-O-benzyl-L-seryl-L-alaninate 、 三氟乙酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schwartz, Gerald P.; Burke, G. Thompson; Sheikh, Maqsood, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2920 - 2935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-s-二苯基甲基-l-半胱氨酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到benzyl N-(N2-N2-S-benzhydryl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-cysteinyl-L-alanyl-L-prolyl-L-leucyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl-L-prolyl-L-alanyl-N6-((benzyloxy)carbonyl)-L-lysyl)-O-benzyl-L-seryl-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Schwartz, Gerald P.; Burke, G. Thompson; Sheikh, Maqsood, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2920 - 2935

  摘要：

  DOI：