| 1197132-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1197132-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: XEIABRMBLNWIHK-BCPZQOPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Donor−Acceptor Substituted Cyclopropafuranones by Intramolecular Cyclopropanation of Vinylogous Carbonates: Divergent Synthesis of Tetrahydrofuran-3-one, Tetrahydropyran-3-one, and Lactones

  摘要：

  A new, highly stereoselective intramolecular cyclopropanation of vinylogous carbonate with carbenes using copper catalyst is described. Each of the cyclopropane bonds of these two acceptor substituted cyclopropafuranones can be cleaved with complete regiocontrol by judicious choice of reaction conditions, leading to a diverse array of frameworks such as tetra hydrofuran-3-one, tetrahydropyran-3-one, and lactones.

  DOI：

  10.1021/ol902301h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S,E)-3-(2-(benzyloxy)-2-oxo-1-phenylethoxy)acrylate 在 水 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Donor−Acceptor Substituted Cyclopropafuranones by Intramolecular Cyclopropanation of Vinylogous Carbonates: Divergent Synthesis of Tetrahydrofuran-3-one, Tetrahydropyran-3-one, and Lactones

  摘要：

  A new, highly stereoselective intramolecular cyclopropanation of vinylogous carbonate with carbenes using copper catalyst is described. Each of the cyclopropane bonds of these two acceptor substituted cyclopropafuranones can be cleaved with complete regiocontrol by judicious choice of reaction conditions, leading to a diverse array of frameworks such as tetra hydrofuran-3-one, tetrahydropyran-3-one, and lactones.

  DOI：

  10.1021/ol902301h