ethyl (2R,4R)-5-[4-(3,5-dichlorophenyl)phenyl]-2-hydroxy-4-[(2-methoxyacetyl)amino]pentanoate | 1431556-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,4R)-5-[4-(3,5-dichlorophenyl)phenyl]-2-hydroxy-4-[(2-methoxyacetyl)amino]pentanoate
• CAS: 1431556-07-8
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂NO₅
• 分子量: 454.35
• InChiKey: ZQLGGAQDWSFGTC-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,4R)-5-[4-(3,5-dichlorophenyl)phenyl]-2-hydroxy-4-[(2-methoxyacetyl)amino]pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4R)-5-[4-(3,5-dichlorophenyl)phenyl]-2-hydroxy-4-[(2-methoxyacetyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYL ALKYL AMIDES

  摘要：

  本文披露了替代的联苯烷基酰胺化合物，合成替代的联苯烷基酰胺化合物的方法，以及利用替代的联苯烷基酰胺化合物治疗疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20130102649A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4R)-5-[4-(3,5-dichlorophenyl)phenyl]-4-[(2-methoxyacetyl)amino]pent-2-enoate 在 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (2R,4R)-5-[4-(3,5-dichlorophenyl)phenyl]-2-hydroxy-4-[(2-methoxyacetyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BIARYL ALKYL AMIDES

  摘要：

  本文披露了替代的联苯烷基酰胺化合物，合成替代的联苯烷基酰胺化合物的方法，以及利用替代的联苯烷基酰胺化合物治疗疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20130102649A1

文献信息

• US8822527B2
  申请人：——

  公开号：US8822527B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US9546131B2
  申请人：——

  公开号：US9546131B2

  公开（公告）日：2017-01-17