anti-12-acetoxy-exo-9,9-diphenyl-7,8-diazatetracyclo<4.3.2.1^2,5.0^1,6>dodec-7-ene | 75347-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-12-acetoxy-exo-9,9-diphenyl-7,8-diazatetracyclo<4.3.2.1^2,5.0^1,6>dodec-7-ene
• 英文别名: [(1S,2S,5R,6R)-9,9-diphenyl-7,8-diazatetracyclo[4.3.2.12,5.01,6]dodec-7-en-12-yl] acetate
• CAS: 75347-83-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: VCGPSQXBMQNGSL-MRVIJCDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-12-acetoxy-exo-9,9-diphenyl-7,8-diazatetracyclo<4.3.2.1^2,5.0^1,6>dodec-7-ene 在 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到anti-12-hydroxy-exo-9,9-diphenyl-7,8-diazatetracyclo<4.3.2.1^2,5.0^1,6>dodec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Electrocyclic effects in solvolysis. 4. exo-9,9-Diphenyltetracyclo[4.2.1.12,5.01,6]decan-anti-10-o1. Photolytic conversion of a pyrazoline to a propellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a050
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylidenebicyclo<2.2.1>heptan-7-one 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 anti-12-acetoxy-exo-9,9-diphenyl-7,8-diazatetracyclo<4.3.2.1^2,5.0^1,6>dodec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Electrocyclic effects in solvolysis. 4. exo-9,9-Diphenyltetracyclo[4.2.1.12,5.01,6]decan-anti-10-o1. Photolytic conversion of a pyrazoline to a propellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a050