2,5-bis(3-thienyl)-3-(triisopropylsilyl)thiophene | 1426938-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-bis(3-thienyl)-3-(triisopropylsilyl)thiophene
• 英文别名: [2,5-Di(thiophen-3-yl)thiophen-3-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1426938-88-6
• 化学式: C₂₁H₂₈S₃Si
• 分子量: 404.737
• InChiKey: CKTYRAOSSGKEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(thiophen-3-yl)buta-1,3-diyne 、 sodium triisopropylsilanethiolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2,5-bis(3-thienyl)-3-(triisopropylsilyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二炔与三异丙基硅烷硫醇钠反应中的硫杂环化和1,3-迁移硅：一锅合成2,5-二取代的3-（三异丙基甲硅烷基）噻吩

  摘要：

  摘要 在一定范围的1,3-二炔与三异丙基硅烷硫醇钠在N，N-二甲基甲酰胺中的反应中，实现了硅的硫杂环化和1,3-迁移。这些提供了40-72％的2,5-二取代的3-（三异丙基甲硅烷基）噻吩的收率和高达50％的2,5-二取代的噻吩的收率。 在一定范围的1,3-二炔与三异丙基硅烷硫醇钠在N，N-二甲基甲酰胺中的反应中，实现了硅的硫杂环化和1,3-迁移。这些提供了40-72％的2,5-二取代的3-（三异丙基甲硅烷基）噻吩的收率和高达50％的2,5-二取代的噻吩的收率。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338472