3-溴苯乙酮二乙基缩酮 | 480439-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴苯乙酮二乙基缩酮
• 英文名称: 2-bromo-4-(1,1-diethoxyethyl)benzene
• 英文别名: 3'-Bromoacetophenone diethyl ketal；1-bromo-3-(1,1-diethoxyethyl)benzene
• CAS: 480439-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: XKQAVDMOLWVSRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯乙酮二乙基缩酮 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Mes2B(C6H4)C(CH3)(C4H4N)2
  参考文献：
  名称：

  Triarylborane–dipyrromethane conjugates bearing dual receptor sites: the synthesis and evaluation of the anion binding site preference

  摘要：

  报道了四种新的三芳基硼–二吡咯甲烷（TAB–DPM）连接物（3a–d）的合成及光学性质，这些连接物含有双结合位点（氢键供体和路易斯酸）。新化合物对F−离子表现出选择性荧光反应。NMR滴定表明，阴离子更倾向于通过路易斯酸性三芳基硼中心与TAB–DPM连接物结合，而不是与氢键供体（二吡咯甲烷）单元结合。

  DOI：

  10.1039/c3dt52565a
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到3-溴苯乙酮二乙基缩酮
  参考文献：
  名称：

  Triarylborane–dipyrromethane conjugates bearing dual receptor sites: the synthesis and evaluation of the anion binding site preference

  摘要：

  报道了四种新的三芳基硼–二吡咯甲烷（TAB–DPM）连接物（3a–d）的合成及光学性质，这些连接物含有双结合位点（氢键供体和路易斯酸）。新化合物对F−离子表现出选择性荧光反应。NMR滴定表明，阴离子更倾向于通过路易斯酸性三芳基硼中心与TAB–DPM连接物结合，而不是与氢键供体（二吡咯甲烷）单元结合。

  DOI：

  10.1039/c3dt52565a

文献信息

• Triarylborane–dipyrromethane conjugates bearing dual receptor sites: the synthesis and evaluation of the anion binding site preference
  作者：Chinna Ayya Swamy P.、Ragam N. Priyanka、Pakkirisamy Thilagar

  DOI：10.1039/c3dt52565a

  日期：——

  The synthesis and optical properties of four new triarylborane–dipyrromethane (TAB–DPM) conjugates (3a–d) containing dual binding sites (hydrogen bond donor and Lewis acid) have been reported. The new compounds exhibit a selective fluorogenic response towards the F− ion. The NMR titrations show that the anions bind to the TAB–DPM conjugates via the Lewis acidic triarylborane centre in preference to the hydrogen bond donor (dipyrromethane) units.

  报道了四种新的三芳基硼–二吡咯甲烷（TAB–DPM）连接物（3a–d）的合成及光学性质，这些连接物含有双结合位点（氢键供体和路易斯酸）。新化合物对F−离子表现出选择性荧光反应。NMR滴定表明，阴离子更倾向于通过路易斯酸性三芳基硼中心与TAB–DPM连接物结合，而不是与氢键供体（二吡咯甲烷）单元结合。