3-<2-(1-Naphthyl)-ethyl>-4-methylpyridin | 122429-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-<2-(1-Naphthyl)-ethyl>-4-methylpyridin
• 英文别名: 4-Methyl-3-(2-naphthalen-1-ylethyl)pyridine
• CAS: 122429-51-0
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: LAFDMPKWHLZKLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  402.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(1-Naphthyl)-ethyl>-4-methylpyridin 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cis-2,4a-Dimethyl-1,2,3,4,4a,11,12,12a-octahydronaphtho<2,1-f>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，第 25 期。用于合成六氢-7H-萘酚 [1,8-fg] 喹啉和异喹啉

  摘要：

  酮 9、16 和 21 由甲醇 7 生成，甲醇 7 由 5 和 6 通过氧化或直接从 14 通过格氏反应生成并还原为亚甲基化合物 10、17 和 22。7或其甲醚8至10的氢解不成功。由 10、17 和 22 制备的甲碘化物 11、18 和 23 用 NaBH4 氢化得到四氢吡啶 12、19 和 24，其中只有 24（对 26 有区域选择性）可以环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220608
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 magnesium 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-<2-(1-Naphthyl)-ethyl>-4-methylpyridin
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，第 25 期。用于合成六氢-7H-萘酚 [1,8-fg] 喹啉和异喹啉

  摘要：

  酮 9、16 和 21 由甲醇 7 生成，甲醇 7 由 5 和 6 通过氧化或直接从 14 通过格氏反应生成并还原为亚甲基化合物 10、17 和 22。7或其甲醚8至10的氢解不成功。由 10、17 和 22 制备的甲碘化物 11、18 和 23 用 NaBH4 氢化得到四氢吡啶 12、19 和 24，其中只有 24（对 26 有区域选择性）可以环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220608

文献信息

• REIMANN, EBERHARD;HARGASSER, EUGEN, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 363-367
  作者：REIMANN, EBERHARD、HARGASSER, EUGEN

  DOI：——

  日期：——