2-Methyl-1-phenoxy-4-trifluoromethyl-benzene | 50594-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-phenoxy-4-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 50594-36-0
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O
• 分子量: 252.236
• InChiKey: RFIVGBLOZVIWOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-phenoxy-4-trifluoromethyl-benzene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-Methyl-1-(4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  CH567359

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯三氟甲苯 以 环丁砜 为溶剂， 生成 2-Methyl-1-phenoxy-4-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  CH567359

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3144303A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  A compound which is 6-chloro-7-(4-(4-chloro-2-methoxyphenethylcarbamoyl)-phenoxy)chroman-4-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said compound is either a racemic mixture or a single enantiomer, preferably Enantiomer 2 of 6-chloro-7-(4-(4-chloro-2-methoxyphenethylcarbamoyl)phenoxy)chroman-4-carboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular its sodium salt. Said compound for use in treating an immunologic disorder in a mammal.

  一种 6-氯-7-(4-(4-氯-2-甲氧基苯乙基氨基甲酰基)-苯氧基)色满-4-羧酸的化合物或其药学上可接受的盐。所述化合物是外消旋混合物或单一对映体，最好是 6-氯-7-(4-(4-氯-2-甲氧基苯乙基氨基甲酰基)苯氧基)色满-4-羧酸的对映体 2，或其药学上可接受的盐，特别是其钠盐。所述化合物用于治疗哺乳动物的免疫紊乱。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING DIARYL ETHER BY REACTING NICKEL/KETONE DOUBLE-CATALYZED HALOGENATED AROMATIC HYDROCARBON WITH ARYLPHENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ÉTHER DE DIARYLE PAR RÉACTION D'UN HYDROCARBURE AROMATIQUE HALOGÉNÉ CATALYSÉ PAR UN DOUBLE CATALYSEUR NICKEL/CÉTONE AVEC UN ARYLPHÉNOL<br/>[ZH] 一种通过镍 / 酮双催化卤代芳烃与芳基酚反应合成二芳基醚的方法
  申请人：[en]SOOCHOW UNIVERSITY;[zh]苏州大学

  公开号：WO2023044884A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  公开了一种通过镍/酮双催化卤代芳烃与芳基酚反应合成二芳基醚的方法，在惰性气体保护下，将上述卤代芳烃、苯酚、TXO、Ni(bpy)Br2、t-BuNH(i-Pr)加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入溶剂，于光照射下，室温搅拌反应，得到二芳基醚类化合物。整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成二芳基醚类化合物的好方法。