N-cyclopropyl-4-{6-(2-methoxyphenyl)-8-[(2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}benz amide | 1365238-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-{6-(2-methoxyphenyl)-8-[(2-methylpropyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl}benz amide
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-[6-(2-methoxyphenyl)-8-(2-methylpropylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]benzamide
• CAS: 1365238-35-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₂
• 分子量: 455.56
• InChiKey: OWAVWVKSEFMTOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012032031A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula (l), which are Mps -1 (Monopolar Spindle 1) Kinase inhibitors (also known as Tyrosine Threonine Kinase, TTK) in which R3, R5, and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(l)的取代咪唑吡啶并联化合物，这些化合物是Mps-1（单极纺锤体1）激酶抑制剂（也称为酪氨酸苏氨酸激酶，TTK），其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2614063B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US9255100B2
  申请人：——

  公开号：US9255100B2

  公开（公告）日：2016-02-09