1-(4-((1E)-(1,2,7,7a-tetrahydro-1-tosyl-3aH-indol-3(6H)-ylidene)(phenyl)methyl)phenyl)ethanone | 1258216-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-((1E)-(1,2,7,7a-tetrahydro-1-tosyl-3aH-indol-3(6H)-ylidene)(phenyl)methyl)phenyl)ethanone
• CAS: 1258216-46-4
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₃S
• 分子量: 483.631
• InChiKey: OLHCPCZZYDNFMZ-HYOGKJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-phenylprop-2-ynyl)-N-(cyclohex-2-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 4-溴苯乙酮 在 三正丁胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到1-(4-((1E)-(1,2,7,7a-tetrahydro-1-tosyl-3aH-indol-3(6H)-ylidene)(phenyl)methyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔与卤代芳基的偶联/环化：合成官能化六氢吲哚和六氢苯并呋喃衍生物的有效且通用的途径

  摘要：

  通过钯催化的1,6-炔烃和芳基卤化物的多米诺偶联/环化反应，已经开发出一种有效的通用途径，用于合成官能化的六氢吲哚和六氢苯并呋喃衍生物。结果表明，芳基卤化物的电子性质强烈影响反应产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.029