N-[(4R)-4-[5-chloro-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)anilino]pentyl]-3-phenylpropanamide | 1007892-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4R)-4-[5-chloro-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)anilino]pentyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1007892-42-3
• 化学式: C₂₇H₃₀Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 549.518
• InChiKey: HBGLAAUAIUPMON-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(4R)-4-[5-chloro-N-(4-chlorophenyl)sulfonyl-2-(hydroxymethyl)anilino]pentyl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-appended N-alkylsulfonamides as inhibitors of γ-secretase

  摘要：

  The synthesis and gamma-secretase inhibition data for a series of nitrogen-appended N-alkylsulfonamides (11-47) are described. Inhibition of brain A beta in transgenic mice was demonstrated by two of these compounds (23 and 44). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.105

文献信息

• Nitrogen-appended N-alkylsulfonamides as inhibitors of γ-secretase
  作者：Carl P. Bergstrom、Charles P. Sloan、Henry H. Wang、Michael F. Parker、David W. Smith、Ming Zheng、Steven B. Hansel、Craig T. Polson、Lauren E. Barber、Isia Bursuker、Valerie L. Guss、Jason A. Corsa、Donna M. Barten、Kevin M. Felsenstein、Susan B. Roberts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.105

  日期：2008.1

  The synthesis and gamma-secretase inhibition data for a series of nitrogen-appended N-alkylsulfonamides (11-47) are described. Inhibition of brain A beta in transgenic mice was demonstrated by two of these compounds (23 and 44). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.