diethyl (((2,6-dimethylphenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate | 141262-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (((2,6-dimethylphenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl (2,6-dimethylphenylamino)(phenyl)methylphosphonate；N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 141262-94-4
• 化学式: C₁₉H₂₆NO₃P
• 分子量: 347.394
• InChiKey: GSZPBRFZVUSNDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  485.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 diethyl (((2,6-dimethylphenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  合成α-取代膦酸盐的简单方案

  摘要：

  图形摘要摘要已开发出一种高效、易于操作且温和的取代反应方法来合成膦酸酯衍生物，其在工业、农业和药物化学领域非常重要。大量亲核试剂，包括芳胺、烷基胺、杂芳胺、伯胺和仲胺、硫化物和碳化物试图与 α-甲苯磺酰氧基膦酸酯 1 反应。反应在无催化剂和纯净的条件下进行，得到相应的膦酸酯 2收益良好。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1167056

文献信息

• An Efficient Synthesis of Anilinobenzylphosphonates
  作者：Hyun-Joon Ha、Gong-Sil Nam

  DOI：10.1080/00397919208021098

  日期：1992.4

  An efficient one-pot synthesis of anilinobenzylphosphonates was achieved from the reaction of aniline, benzaldehyde, and dialkylphosphite in the presence of BF3.OEt2 as a catalyst.
• Tian, You-Ping; Xu, Feng; Wang, Yi, Journal of Chemical Research, 2009, # 2, p. 78 - 80
  作者：Tian, You-Ping、Xu, Feng、Wang, Yi、Wang, Jian-Jun、Li, Hui-Li

  DOI：——

  日期：——