[Re(VII)O(2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazolinine(-H))2(4-trifluoromethylphenylimido)][tetrakis(pentafluorophenyl)borate] | 1334722-55-2

• 英文名称: [Re(VII)O(2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazolinine(-H))2(4-trifluoromethylphenylimido)][tetrakis(pentafluorophenyl)borate]
• 英文别名: [ReO(hoz)2(NC6H4-p-CF3)]B(C6F5)4
• CAS: 1334722-55-2
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₂₅H₂₀F₃N₃O₅Re
• 分子量: 1364.7
• InChiKey: MPZPELONLSPDOO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-(三氟甲基)苯 、 [Re(V)O(2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazolinine(-H))2(acetonitrile)][tetrakis(pentafluorophenyl)borate] 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Re(VII)O(2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazolinine(-H))2(4-trifluoromethylphenylimido)][tetrakis(pentafluorophenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  诱导效应的观察，该效应引起叠氮化R转化为亚氨基配合物的速率决定步骤的改变

  摘要：

  阳离子氧or（V）络合物[Re（O）（hoz）2（CH 3 CN）] [B（C 6 F 5）4 ] [ 1；Hhoz = 2-（2'-羟基苯基）-2-恶唑啉]与芳基叠氮化发生反应（N 3 AR），得到阳离子型的顺式-铼（VII）通式oxoimido配合物[回复（O）（NAR）（奥斯）2 ] [B（C 6 F 5）4 ] [ 2a – 2f ; Ar ＝ 4-甲氧基苯基，4-甲基苯基，苯基，3-甲氧基苯基，4-氯苯基和4-（三氟甲基）苯基]。在CH 3中形成2的动力学CN在叠氮化物（N 3 Ar）和（V）配合物1中均为一阶，其二阶速率常数范围为3.5×10 –2至1.7×10 –1 M –1 s –1。对于吸电子取代基观察到强烈的感应效应，导致负的哈米特反应常数ρ= -1.3。但是，叠氮化苯上的供电子取代基明显偏离了这种趋势。焓障碍（Δ ħ ⧧由艾林-波拉尼方程所确定的）的范围是14-19千

  DOI：

  10.1021/ic2017853