3-{4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl}propyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranoside | 1144492-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-{4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl}propyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1144492-52-3
• 化学式: C₅₁H₈₇N₃O₁₇
• 分子量: 1014.26
• InChiKey: LQHJMRLCNWXGDW-LCYMCARRSA-N

物化性质

• 沸点：
  1090.5±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  297.62
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl}propyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranoside 在 三氧化硫吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以62%的产率得到3-{4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl}propyl 2,3,4,6-tetra-O-sodium sulfonato-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-sodium sulfonato-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-sodium sulfonato-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl}propyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-{4-(cholestan-3β-yl-oxymethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl}propyl α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranosyl-(1-3)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OLIGOSACCHARIDES SULFATÉS

  摘要：

  这项发明涉及具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用的新化合物；包含这些化合物的组合物；以及利用这些化合物和组合物对哺乳动物主体进行抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。

  公开号：

  WO2009049370A1