ethyl (E)-2-(α-methylbenzylimino)glyoxylate | 110416-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-(α-methylbenzylimino)glyoxylate
• 英文别名: ethyl (2E)-{[(1R)-1-phenylethyl]imino}acetate；(R,E)-ethyl 2-((1-phenylethyl)imino)acetate；ethyl (R,E)-2-((1-phenylethyl)imino)acetate；ethyl 2-[(R)-1-phenylethyl]iminoethanoate
• CAS: 110416-25-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VHFZIBNRJPBOBX-QQMDNXKGSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(α-methylbenzylimino)glyoxylate 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗体催化的aza Diels-Alder反应的第一个例子。

  摘要：

  本文描述了生物环[2,2,2]辛烯5的半抗原的合成，该半环被设计为模拟aza Diels-Alder反应的exo过渡态。用这种半抗原免疫兔可得到多克隆抗体Aza-BSA-3，该抗体可用于合成的加合物4b，该抗体在首次报道的抗体催化的外Diels-Alder反应中得以合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00402-x
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99 %的产率得到ethyl (E)-2-(α-methylbenzylimino)glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  以聚脯氨酸 II 型 (PP2) 螺旋构象冷冻的四环三肽模拟物的设计与合成

  摘要：

  开发了新的四环支架 ProM-19 的合成，它代表冻结在 PPII 螺旋构象中的 XPP 三肽单元。作为关键组成部分，N -Boc-保护的乙基 (1 S ,3 S ,4 R )-2-氮杂双环[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 通过非对映选择性氮杂-Diels-Alder 制备反应和随后的手性N -1-苯乙基取代基在双键的临时保护下通过双羟基化和通过 Corey-Winter 烯烃化重建的氢解去除。目标化合物 Boc-[ProM-19]-OMe 然后通过随后的肽偶联和 Ru 催化的闭环置换步骤使用 ( S )-N -Boc-allylgylcine 和cis -5-vinyl-proline methyl ester 作为额外的结构单元。此外，Ac-[2-Cl-Phe]-[Pro]-[ProM-19]-OMe 通过溶液相肽合成制备，作为 ena-VASP EVH1

  DOI：

  10.1039/d2ob01857h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082380A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X', Y, Y', A, A',Q1, Q2, R1-R4, X4, R5a, f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20130287731A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014019344A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD

  公开号：US20150079028A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。