(S)-N-(1-Hydroxymethyl-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-amine | 137862-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-Hydroxymethyl-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-amine
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-N-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pentanamide
• CAS: 137862-62-5
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₂
• 分子量: 421.542
• InChiKey: HPTAADQDGJWIRO-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  缬沙坦甲酯 在 lithium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (S)-N-(1-Hydroxymethyl-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Acyl compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是未取代或取代为卤素或羟基的脂肪烃基，或者是环脂烃或芳基脂肪烃基；X.sub.1是CO、SO.sub.2或--O--C(.dbd.O)--，其中羰基的碳原子连接到式I中显示的氮原子；X.sub.2是未取代或取代为羟基、羧基、氨基、胍基或环脂烃或芳香基的二价脂肪烃基，或者是二价环脂烃脂肪烃基，脂肪烃基的碳原子还可以通过另一个二价脂肪烃基进行桥接；R.sub.2是羧基，如果需要，可以酯化或酰胺化，取代或未取代的氨基，甲酰基，如果需要，可以缩醛化，1H-四唑-5-基，吡啶基，羟基，如果需要，可以醚化，S(O).sub.m --R，其中m为0、1或2，R为氢或脂肪烃基，烷酰基，未取代或N-取代的磺酰胺基或PO.sub.n H.sub.2，其中n为2或3；X.sub.3是二价脂肪烃基；R.sub.3是羧基，5-四唑基，SO.sub.3 H，PO.sub.2 H.sub.2，PO.sub.3 H.sub.2或卤代烷基磺酰胺基；环A和B彼此独立地被取代或未取代；以自由形式或盐形式，可以按已知方法制备，并可用作药物活性成分。

  公开号：

  US05399578A1

文献信息

• [EN] SOLID STATE FORMS OF TRISODIUM SALT OF VALSARTAN/SACUBITRIL COMPLEX AND SACUBITRIL<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SEL DE TRISODIUM DU COMPLEXE VALSARTAN/SACUBITRIL ET DE SACUBITRIL
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2017009784A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention describes an amorphous form of trisodium salt of valsartan sacubitril complex and a process for the preparation of same comprising: reacting sacubitril sodium and valsartan disodium or sacubitril and valsartan in the presence of a sodium ion source in one or more solvents to obtain a solution; and obtaining the trisodium salt of valsartan sacubitril complex by the removal of the solvent from the solution or by adding an anti-solvent to the solution. The crystalline form of sacubitril sodium is characterized by x-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in terms of 2-theta at about 6.3°, 12.0°, 13.8°, 16.5°, 18.3°, 20.0° and 23.8°±0.2° (2θ).

  本发明描述了缬沙坦沙库比曲三钠盐的非晶形态以及制备该非晶形态的方法，包括：在一个或多个溶剂中，在存在钠离子源的情况下，将沙库比曲钠和缬沙坦二钠或沙库比曲和缬沙坦反应，以获得溶液；通过从溶液中去除溶剂或向溶液中加入抗溶剂来获得缬沙坦沙库比曲三钠盐。沙库比曲钠的晶体形态的特征是具有特征峰的X射线粉末衍射图谱，以2θ约为6.3°、12.0°、13.8°、16.5°、18.3°、20.0°和23.8°±0.2°（2θ）表示。
• Acylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0443983B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• MODULATION OF NEUROGENESIS WITH GABA AGENTS AND GABA ANALOGS
  申请人：BARLOW Carrolee

  公开号：US20110046090A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on use of a GABA agent or GABA analog, in combination with one or more other neurogenic agents, to stimulate or activate the formation of new nerve cells.
• NEUROGENESIS BY MODULATING ANGIOTENSIN
  申请人：BARLOW Carrolee

  公开号：US20110269717A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The instant invention describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The invention includes compositions and methods based on modulating angiotensin activity to stimulate or activate the formation of new nerve cells.
• US5399578A
  申请人：——

  公开号：US5399578A

  公开（公告）日：1995-03-21