lithium;[[dimethyl-(4-methylpyridin-2-yl)azanidylsilyl]oxy-dimethylsilyl]-(4-methylpyridin-2-yl)azanide;lanthanum(3+);oxolane | 348079-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium;[[dimethyl-(4-methylpyridin-2-yl)azanidylsilyl]oxy-dimethylsilyl]-(4-methylpyridin-2-yl)azanide;lanthanum(3+);oxolane
• CAS: 348079-79-8
• 化学式: C₁₂H₂₄LiO₃*C₃₂H₄₈LaN₈O₂Si₄
• 分子量: 1051.29
• InChiKey: OVZUYSOCNFBODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 无水溴化镧 、 N-[[dimethyl-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]silyl]oxy-dimethylsilyl]-4-methylpyridin-2-amine 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到lithium;[[dimethyl-(4-methylpyridin-2-yl)azanidylsilyl]oxy-dimethylsilyl]-(4-methylpyridin-2-yl)azanide;lanthanum(3+);oxolane
  参考文献：
  名称：

  含硅氧烷桥连双氨基吡啶基配体的第 3 族金属和镧系元素配合物：合成、结构及在内酯开环聚合中的应用

  摘要：

  原位生成的一当量二锂化 O(SiMe2-Ap-H)(2) [Ap-H = -N(2-amino-4-methylpyridine)] (1) 与 LnCl(3) (Ln = Y, Sm) 在 THF 中得到 O(SiMe2-Ap)(2)YCl(THF)(2) (2) 或 O(SiMe2-Ap)(2)SmCl(THF)(3) (3)。相比之下，再次原位生成的一或两当量二锂化 1 与 THF 中的 LaBr3 反应得到 O(SiMe2-Ap)(2))(2)LaLi(THF)(3) (4)。2 和 3 的 X 射线结构分析显示 O(SiMe2-Ap)(2-) 配体以平面四齿方式结合。3 中的等效 Sm-N 距离表示离域结合模式。化合物 2 与 Bu4NBH4、NaBH4 或 LiCH(SiMe3)(2) 反应生成相应的“ate”配合物 O(SiMe2-Ap)(2)Y(BH4)Cl(THF) Bu4N

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199912)1999:12<2283::aid-ejic2283>3.0.co;2-t