(1-(3-bromophenethyl)piperidin-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 1000885-75-5

• 英文名称: (1-(3-bromophenethyl)piperidin-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: [1-[2-(3-Bromophenyl)ethyl]piperidin-4-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1000885-75-5
• 化学式: C₂₀H₂₁BrFNO
• 分子量: 390.295
• InChiKey: HHVDYMTZGCNMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(3-bromophenethyl)piperidin-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 六正丁基二锡 、 chloroamine-T 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 [¹²³I]-(4-fluorophenyl)(1-(3-iodophenethyl)piperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [123I]-(4-氟苯基)[1-(3-碘苯乙基)哌啶-4-基]甲酮作为血清素5-HT2A受体的潜在SPECT示踪剂的合成和体内评价

  摘要：

  这项工作报告了 [123I]-(4-氟苯基)[1-(3-iodophenethyl)piperidin-4-yl]methanone ([123I]-3-I-CO) 在 NMRI 小鼠中的合成、放射性标记和体内评价作为 5-HT2A 受体的潜在 SPECT 示踪剂。三丁基甲锡烷基前体以 15% 的总产率合成。放射性标记是使用亲电碘脱烷基化进行的，产率为 85%。放射化学纯度总是>95%。Log P 被确定为 3.10±0.10。示踪剂在小鼠脑中显示出良好的吸收（注射后 10 分钟时为 6.3±1.3% ID/g 组织，注射后 1 小时时为 2±0.36% ID/g 组织）。这些结果保证了对较大动物的进一步研究，以确定 [123I]-3-I-CO 作为 5-HT2A 示踪剂的适用性。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1251
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1-(3-bromophenethyl)piperidin-4-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [123I]-(4-氟苯基)[1-(3-碘苯乙基)哌啶-4-基]甲酮作为血清素5-HT2A受体的潜在SPECT示踪剂的合成和体内评价

  摘要：

  这项工作报告了 [123I]-(4-氟苯基)[1-(3-iodophenethyl)piperidin-4-yl]methanone ([123I]-3-I-CO) 在 NMRI 小鼠中的合成、放射性标记和体内评价作为 5-HT2A 受体的潜在 SPECT 示踪剂。三丁基甲锡烷基前体以 15% 的总产率合成。放射性标记是使用亲电碘脱烷基化进行的，产率为 85%。放射化学纯度总是>95%。Log P 被确定为 3.10±0.10。示踪剂在小鼠脑中显示出良好的吸收（注射后 10 分钟时为 6.3±1.3% ID/g 组织，注射后 1 小时时为 2±0.36% ID/g 组织）。这些结果保证了对较大动物的进一步研究，以确定 [123I]-3-I-CO 作为 5-HT2A 示踪剂的适用性。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1251