tert-butyl [5-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydroacenaphthylen-4-yl]carbamate | 1613027-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl [5-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydroacenaphthylen-4-yl]carbamate
• CAS: 1613027-83-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: FJMRIKUQWJKCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl [5-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydroacenaphthylen-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Hydroxylamines as Synthetically Versatile Amino Sources in the Iridium-Catalyzed Mild C–H Amidation Reaction

  摘要：

  N-Substituted hydroxylamines such as aroyloxy- or acyloxycarbamates were successfully employed as synthetically versatile amino precursors in the iridium-catalyzed direct C-H amidation of arenes. The reaction proceeds smoothly at room temperature over a broad range of substrates with high functional group tolerance to afford N-substituted arylamine products.

  DOI：

  10.1021/ol501338h