N-(2,6-dimethylphenyl) 2-acetyl 2-hydroxypropanamide | 105915-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl) 2-acetyl 2-hydroxypropanamide
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-oxobutanamide
• CAS: 105915-43-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: ACRCGUYJYHMSDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  392.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl) 2-acetyl 2-hydroxypropanamide 、 2,6-二甲苯基异氰酸酯 生成 N,3-双(2,6-二甲基苯基)-5-甲基-4-亚甲基-2-氧代恶唑烷-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  SEBTI, S.;FOUCAUD, A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1361-1367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2,6-dimethylanilino)-2-methyl-1,3-dioxobutan-2-yl] acetate 、 氟化铯 生成 N-(2,6-dimethylphenyl) 2-acetyl 2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  SEBTI, S.;FOUCAUD, A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1361-1367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anionic activation by fluoride ion in solid-liquid systems
  作者：S. Sebti、A. Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87355-5

  日期：1986.1

  and 2-acyloxy 3-oxo 2,3-diphenylpropanamides 13 under anionic activation by cesium fluoride was studied. The fluoride ion is an efficient base for the heterocyclization of 1 into 3 (2H)-furanones and 2 (5H)-furanones, but the hydrolysis of the ester group lowered the selectivity of the reaction. However, the cleavage of 13 into the esters 14 and the cyclization of 3-benzoyloxy 3-methyl 2-butanone into

  研究了氟化铯在阴离子活化下2-酰氧基2-甲基3-氧代丁酰胺1和2-酰氧基3-氧代2,3-二苯基丙酰胺13的演化。氟离子是将1杂环化为3（2H）-呋喃酮和2（5H）-呋喃酮的有效碱，但是酯基团的水解降低了反应的选择性。然而，将13裂解为酯14和将3-苯甲酰氧基3-甲基2-丁酮环化为布勒酮是非常选择性的。