[(2-phenylpyridine-H)Pt(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione-H)] | 441072-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2-phenylpyridine-H)Pt(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione-H)]
• 英文别名: (ppy)Pt(dpm)
• CAS: 441072-27-1
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂Pt
• 分子量: 532.542
• InChiKey: GAODMUGODDCQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [(2-phenylpyridine-H)Pt(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione-H)]
  参考文献：
  名称：

  发光铂（ii）配合物的光物理性质和OLED性能†

  摘要：

  报道了一系列由蓝绿色到红色发光的磷光铂（II）配合物在溶液处理的多层有机发光二极管（OLED）中的合成，光物理性质和作为发射体的应用。这些复合物包括苯基异喹啉，取代的苯基吡啶或四氢喹啉作为C ^ N环金属配体和 二戊酰甲烷作为辅助配体。取决于C ^ N环金属化配体的结构和基质中的掺杂剂浓度，这些铂（II）配合物表现出不同的聚集趋势。该性质影响所研究化合物的光致发光光谱和所制造的OLED的颜色稳定性。使用发出蓝绿色至黄绿色的配合物，基于2-（4-三氟甲基苯基）-5,6,7,8-四氢喹啉的铂（II）配合物可获得最佳结果。分别实现了4.88 cd A -1的最大发光效率和4.65 lm W -1的功率效率。使用红色发光苯基异喹啉基于复杂的作为发射极，颜色稳定的和有效的（4.71光盘-1，5.12流明w ^ -1）获得的设备。

  DOI：

  10.1039/c3dt50364j

文献信息

• Synthesis and Characterization of Phosphorescent Cyclometalated Platinum Complexes
  作者：Jason Brooks、Yelizaveta Babayan、Sergey Lamansky、Peter I. Djurovich、Irina Tsyba、Robert Bau、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/ic0255508

  日期：2002.6.1

  dipivaloylmethane (dpmH) to give the corresponding monomeric C(wedge)NPt(O(wedge)O) complex. The thpyPt(dpm) (thpy = 2-(2'-thienyl)pyridyl) complex has been characterized using X-ray crystallography. The bond lengths and angles for this complex are similar to those of related cyclometalated Pt complexes. There are two independent molecular dimers in the asymmetric unit, with intermolecular spacings of 3.45 and 3.56

  报告了一系列方形平面Pt（II）配合物的合成，电化学和光物理。该配合物具有一般结构C（楔）NPt（O（楔）O），其中C（楔）N为单阴离子环金属配体（例如2-苯基吡啶基，2-（2'-噻吩基）吡啶基，2-（ 4,6-二氟苯基）吡啶基等）和O（楔形）O是β-二酮基配体。K（2）PtCl（4）与HC（楔形）N配体前体的反应形成氯化物桥联的二聚体C（楔形）NPt（mu-Cl）（2）PtC（楔形）N，其被β裂解-二酮，例如乙酰丙酮（acacH）和二戊酰甲烷（dpmH），得到相应的单体C（楔）NPt（O（楔）O）配合物。thpyPt（dpm）（thpy = 2-（2'-噻吩基）吡啶基）配合物已使用X射线晶体学进行了表征。该络合物的键长和键角与相关的环金属化的Pt络合物的键长和角相似。在不对称单元中有两个独立的分子二聚体，分子间间距为3.45和3.56 A，与中等的pi-pi相互作用相一致，并且没有明显的
• Oxygen and temperature sensitivity of blue to green to yellow light-emitting Pt(ii) complexes
  作者：Cüneyt Karakus、Lorenz H. Fischer、Sebastian Schmeding、Johanna Hummel、Nikolaus Risch、Michael Schäferling、Elisabeth Holder

  DOI：10.1039/c2dt30835e

  日期：——

  The synthesis and photophysical properties of a series of yellow-green to blue-green emitting heteroleptic, cyclometalated Pt(II)(acac) complexes based on substituted phenylpyridine and tetrahydroquinoline ligands is reported. The luminescence intensities and lifetimes of these compounds were also studied in poly(styrene) films with respect to their responses to oxygen and temperature. Particularly

  一系列基于取代基的黄绿色至蓝绿色发射杂色环金属化的Pt（II）（acac）配合物的合成和光物理性质苯基吡啶 和 四氢喹啉报告了配体。还针对聚苯乙烯薄膜对氧气和温度的响应，研究了这些化合物的发光强度和寿命。特别地，由于对氧猝灭不敏感，这些配合物有望用作光学传感器中的惰性参考染料。另一方面，Pt（II）络合物具有2-（4-溴苯基）-5,6,7,8-四氢喹啉作为C ^ N配体，表现出很强的温度猝灭作用。加入聚（偏二氯乙烯-共-丙烯腈）作为阻氧剂后，还需要另外校准对温度的独特响应矩阵共聚物。由此产生的发黄绿色的温度传感器标志着可用的大部分发红光的温度敏感探针的有趣替代。
• Phosphorescent platinum(<scp>ii</scp>) complexes bearing pentafluorosulfanyl substituted cyclometalating ligands
  作者：Adam F. Henwood、James Webster、David Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Denis Jacquemin、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1039/c7ra03190d

  日期：——

  The first examples of phosphorescent platinum(II) complexes bearing pentafluorosulfanyl (–SF5) substituted cyclometalating ligands (C^N) are reported. These complexes are of the form [Pt(C^N)(pivacac)], where pivacac is 2,2′,6,6′-tetramethylheptane-3,5-dionate. Modifying the phenyl ring of the C^N ligand to incorporate one strongly electron-withdrawing –SF5 group has important effects on the photophysical

  报道了带有五氟硫烷基（–SF 5）取代的环金属化配体（C ^ N）的磷光铂（II）配合物的第一个实例。这些络合物的形式为[Pt（C ^ N）（pivacac）]，其中pivacac是2,2'，6,6'-四甲基庚烷-3,5-二酸酯。修饰C ^ N配体的苯环以引入一个强吸电子的–SF 5基团对配合物的光物理和电化学性质具有重要影响，这取决于取代基的区域化学。在相对于Pt–C C ^ N的元位置与参比[Pt（ppy）（pivacac）] 1相比，取代基对最低的三重态激发态起主要稳定作用，使复合物的发射红移，其中ppy是2-苯基吡啶基。当-SF 5基团位于对位提供给Pt-C C ^ N键，它不会直接影响三重态，并且吸电子基团稳定了金属基轨道，从而导致发射蓝移。在固态中，所有三个配合物都是机械变色的，并且可以显示源自分子间π-π*相互作用的准分子发射，但是单体和二聚体激发态的相对发射强度与金属中心的空间拥挤相关，尤其是–SF