N,N-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl sulfamate | 66950-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl sulfamate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl N,N-dimethylsulfamate；dimethylsulfamic acid 2,2,2-trifluoro-ethyl ester
• CAS: 66950-70-7
• 化学式: C₄H₈F₃NO₃S
• 分子量: 207.174
• InChiKey: QEIRJOMRXIJZMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-71 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 N,N-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl sulfamate 生成 (Trimethylazaniumyl) sulfite
  参考文献：
  名称：

  KING J. F.; LEE TERESA MEE-LING, CAN. J. CHEM., 1981, 59, NO 2, 362-372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 二甲胺基磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以71%的产率得到N,N-dimethyl-2,2,2-trifluoroethyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  King, James Frederick; Lee, Teresa Mee-Ling, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 362 - 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylammoniosulphate esters
  作者：James F. King、Teresa M. Lee

  DOI：10.1039/c39780000048

  日期：——

  NN-Dimethylsulphamate esters react with methyl fluorosulphate to give trimethylammoniosulphate esters; the phenyl ester (2) is readily characterized, but alkyl esters immediately give fluorosulphate esters or elimination products, showing that trimethylammonio-sulphate is a very powerful leaving group.

  NN -Dimethylsulphamate酯用甲基fluorosulphate得到trimethylammoniosulphate酯反应; 苯基酯（2）易于表征，但是烷基酯会立即生成氟代硫酸酯或消除产物，表明三甲基硫酸铵是一个非常强大的离去基团。
• Reactions of polyfluoroalkyl fluorosulfates with nucleophiles: an unusual substitution at the sulfur-fluorine bond
  作者：Scott A. Kinkead、Ramesh C. Kumar、Jeanne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ja00336a032

  日期：1984.11

  Les fluorosulfates de polyfluoroalkyle R f OSO 2 F [R f =CF 3 CH 2 et (CF 3 ) 2 CH] reagissent avec les amines, les alcools et les alcoolates pour donner de nouveaux amidosulfates de polyfluoroalkyle et sulfates de dialkyle respectivement. La liaison S−O de ces fluorosulfates de polyfluoroalkyle reste intacte en presence de nucleophiles durs. Cependant avec le methanethiol on obtient le sulfure de

  Les fluorOSulfates de polyfluoroalkyle R f OSO 2 F [R f =CF 3 CH 2 et (CF 3 ) 2 CH] reagissent avec les 胺，les alcools et les alcoolates倒入donner de nouveaux酰胺硫酸盐脱多氟烷基硫酸盐和二烷基化物。La liaison S-O de ces fluorOSulfates de polyfluoroalkyle reste 完整存在 de 亲核试剂 durs。Cependant avec le methanethiol on obtient lesulfe demethyle et de trifluoro-2,2,2ethyle
• KINKEAD, S. A.;KIMAR, RAMESH, C.;SHREEVE, J. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 24, 7496-7500
  作者：KINKEAD, S. A.、KIMAR, RAMESH, C.、SHREEVE, J. M.

  DOI：——

  日期：——