[(E,4R,5R)-5-benzyl-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundec-6-en-4-yl]oxy-trimethylsilane | 162020-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,4R,5R)-5-benzyl-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundec-6-en-4-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 162020-80-6
• 化学式: C₂₇H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 462.864
• InChiKey: ONZYGCFSPURXHD-VGCUZWNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,4R,5R)-5-benzyl-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundec-6-en-4-yl]oxy-trimethylsilane 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-(4R,5R)-5-Benzyl-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undec-6-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  包含连续的（E）-烯烃-羟乙烯肽模拟物的HIV-1蛋白酶抑制剂的合成和活性

  摘要：

  为了调查关键酰胺键对HIV蛋白酶抑制的贡献，我们设计并合成了一种新型的（E）-烯烃羟乙烯类似物。讨论了这种有趣的均丙醇结构基序的立体选择性合成及其生物学活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02416-9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylpent-4-enyloxydimethylsilane 在 二甲基硫 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 sodium amide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(E,4R,5R)-5-benzyl-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundec-6-en-4-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  包含连续的（E）-烯烃-羟乙烯肽模拟物的HIV-1蛋白酶抑制剂的合成和活性

  摘要：

  为了调查关键酰胺键对HIV蛋白酶抑制的贡献，我们设计并合成了一种新型的（E）-烯烃羟乙烯类似物。讨论了这种有趣的均丙醇结构基序的立体选择性合成及其生物学活性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02416-9