| 127829-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 127829-16-7
• 化学式: C₃₅H₄₆HgNO₂
• 分子量: 713.346
• InChiKey: VJIQGTJGSJARPD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-tetra-(tert-butyl)phenoxazin-1-one 、 二对甲苯汞 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于稳定的1-羟基-2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-10-基团的配位和有机金属化合物

  摘要：

  一种新的稳定3,5-二叔丁基邻氨基苯酚氧化制备1-羟基-2,4,6,8-四（叔丁基）苯恶嗪-10-基的新方法据报道有3，5-二叔丁基-邻苯醌。已经研究了自由基与各​​种金属的配位体或有机化合物的相互作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80020-8

文献信息

• Free radicals formed in the reaction of 1H-1-oxo-2,4,6,8-tetrakis(tert-butyl)phenoxazine and 1-hydroxy-2,4,6,8-tetrakis(tert-butyl)phenoxazinyl radical with certain organometallic compounds
  作者：I. V. Karsanov、E. P. Ivakhnenko、V. S. Khandkarova、A. Z. Rubezhov、O. Yu. Okhlobystin、V. I. Minkin、A. I. Prokof'ev、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00953845

  日期：1987.1
• KARSANOV I. V.; IVAXNENKO E. P.; XANDKAROVA V. S.; RUBEZHOV A. Z.; OXLOBY+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 1, 68-72
  作者：KARSANOV I. V.、 IVAXNENKO E. P.、 XANDKAROVA V. S.、 RUBEZHOV A. Z.、 OXLOBY+

  DOI：——

  日期：——