[(2,6-ⁱPr₂C₆H₃NPPh₂NPh₂PNC₆H₃ⁱPr₂-2,6)Y(CH₂SiMe₃)₂] | 1415036-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-ⁱPr₂C₆H₃NPPh₂NPh₂PNC₆H₃ⁱPr₂-2,6)Y(CH₂SiMe₃)₂]
• 英文别名: {κ³-N,N,N-[NP(phenyl)₂NC₆H₃(ⁱpropyl)₂]₂Y}{CH2Si(CH3)3}2；{κ³-N,N,N-[NP(Ph)₂NC₆H₃(ⁱPr)₂]₂Y}{CH2Si(CH3)3}2；[N[Ph₂PNC₆H₃(iPr)₂]₂Y(CH₂SiMe₃)₂]
• CAS: 1415036-21-3
• 化学式: C₅₆H₇₆N₃P₂Si₂Y
• 分子量: 998.264
• InChiKey: YRUGILKKVAWEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-ⁱPr₂C₆H₃NPPh₂NPh₂PNC₆H₃ⁱPr₂-2,6)Y(CH₂SiMe₃)₂] 在 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到(μ₂-H)₄-{κ³-N,N,N-[NP(phenyl)₂NC₆H₃(ⁱpropyl)₂]₂Y}₂
  参考文献：
  名称：

  Neutral binuclear rare-earth metal complexes with four μ₂-bridging hydrides

  摘要：

  首次制备了含有四重桥式氢配体的中性二聚稀土金属氢化物配合物，其中观察到由THF分子引发的分子内活化。

  DOI：

  10.1039/c4cc07262f
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2,6-ⁱPr₂C₆H₃NPPh₂NPh₂PNC₆H₃ⁱPr₂-2,6)Y(CH₂SiMe₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  含磷腈辅助配体的稀土金属配合物：共轭二烯的高反式1,4-选择性（Co）聚合反应的结构和催化

  摘要：

  双芳基化磷腈化合物[HN（PPh 2 NAr）2 ]（Ar =苯基（HL 1），2,6-二甲基苯基（HL 2），2,6-二异丙基苯基（HL 3））和亚氨基二膦酸酯化合物HN（通过Staudinger反应制备了PPh 2 O）2（HL 4）。用Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（Ln = Sc，Y，Lu）处理中性化合物HL 1，HL 2和HL 3生成无溶剂的双（烷基）配合物L 1 Ln（ CH 2 SiMe 3）2（Ln = Sc（1a），Y（1b），Lu（1c）），L 2 Sc（CH 2 SiMe 3）2（2a），L 3 Y（CH 2 SiMe 3）2（3b）和L 3 Lu（CH 2 SiMe 3）2（3c）。HL 4与Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2之间的反应产生了稀有的两性离子络合物4b。配体HL的锂化1通过Ñ丁基锂，接着用钕复分解反应（BH 4）3（THF）3，得到相应的复杂的大号1的Nd（BH

  DOI：

  10.1021/om300967h

文献信息

• Insights into the Formation Process of Yttrium–Aluminum Bimetallic Alkyl Complexes Supported by a Bulky Phosphazene Ligand
  作者：Weifeng Rong、Meiyan Wang、Shihui Li、Jianhua Cheng、Dongtao Liu、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00911

  日期：2018.3.26

  these complexes were characterized by NMR spectra, X-ray crystallography, and elemental analysis. We elucidated the step-reaction mechanism between the yttrium dialkyl complex based on bulky phosphazene ligand and trialkylaluminum, which might shed new light on the formation process of active species in organoaluminum-dependent Ziegler–Natta catalytic systems.

  钇二烷基前体[N [Ph 2 PNC 6 H 3（i Pr）2 ] 2 Y（CH 2 SiMe 3）2 ]（1）与超过3当量的三甲基铝或三乙基铝反应，得到双核杂金属配合物N [Ph 2 PNC 6 H 3（i Pr）2 ] 2 Y （μ-R）2 AlR 2 } R（R = Me（2），Et（3））。当三甲基铝载量降低到2当量，在相同的反应，得到产物N- [PH 2 PNC 6 ħ 3（我PR）2 ] 2 Ý（μ-Me）的2（μ-CH 2森达3）阿尔梅}我（4），具有完全不同的粘合模式。所有这些配合物均通过NMR光谱，X射线晶体学和元素分析进行​​了表征。我们阐明了基于庞大的磷腈配体的二烷基钇二烷基络合物与三烷基铝之间的阶跃反应机理，这可能为依赖有机铝的齐格勒-纳塔催化体系中活性物种的形成过程提供了新的思路。