β-Methoxy-β-chlorstyrol | 33603-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Methoxy-β-chlorstyrol
• 英文别名: [(E)-2-chloro-2-methoxyethenyl]benzene
• CAS: 33603-10-0
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: FWOMXKDRGQSUCV-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙炔基苯 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 β-Methoxy-β-chlorstyrol
  参考文献：
  名称：

  炔烃碳上的亲核取代：甲醇钠与苯基溴乙炔或苯基氯乙炔在甲醇中反应的竞争过程

  摘要：

  苯卤代乙炔对甲醇中的甲醇离子是三亲的。在苯氯乙炔（1 '）的作用下，甲醇盐对氯的侵蚀程度约为0·2％，对碳1的侵蚀程度约为99％，对于碳2的侵蚀程度约为1％；与苯基溴乙炔（1）一起，甲醇盐对溴的攻击约为5％，对碳1的干扰为〜83％，对碳2的攻击为约11％。第一种可检测的产物为苯乙炔，苯甲氧基乙炔（2），（E）-β-溴-β -甲氧基-苯乙烯和（Z）-β-溴-α-甲氧基苯乙烯位于不连续的机理路径上，并且在反应条件下不可相互转化。相当数量的炔基和烯基醚是通过碳1的进攻而形成的。元素对卤素，K（Cl）/ k（Br）⋍0·4和对碳1的进攻。k（Cl）/ L（Br）⋍1·6与独立竞争过程的概念一致。苯甲氧基乙炔是短寿命的瞬态。它的形成和衰变（含甲醇盐）的速率常数，在78°弧时k 1'2（Cl）0·6×10 -4 *或k 12（Br）0·5×10 -4和K j 1·7×10 -3 M -1秒-1。以前，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98055-x