(1,4-diphenyl-buta-1,3-diene-1,4-diyl)-bis-lithium | 55373-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,4-diphenyl-buta-1,3-diene-1,4-diyl)-bis-lithium
• CAS: 55373-67-6
• 化学式: C₁₆H₁₂Li₂
• 分子量: 218.153
• InChiKey: ZKVBYGQNEDENHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4-diphenyl-buta-1,3-diene-1,4-diyl)-bis-lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-methyl-3,3,6,7syn-tetraphenyl-7anti-trimethylsilanyl-2-oxa-1-sila-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Silicon-carbon double-bond formation via 1,5-sigmatropic migration of trimethylsilyl from silicon to carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00504a042
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3Z)-1,4-dibromo-1,4-diphenylbuta-1,3-diene 、 正丁基锂 生成 (1,4-diphenyl-buta-1,3-diene-1,4-diyl)-bis-lithium
  参考文献：
  名称：

  CARRE, FRANCIS;CORRIU, ROBERT J. P.;GUERIN, CHRISTIAN;HENNER, BERNARD J. +, ORGANOMETALLICS, 8,(1989) N, C. 313-323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Hypervalent Species: Reactions of Anionic Penta-Coordinated Silicon Complexes towards Nucleophiles
  作者：Alain Boudin、Geneviève Cerveau、Claude Chuit、Robert J. P. Corriu、Catherine Reye

  DOI：10.1246/bcsj.61.101

  日期：1988.1

  The reactivity of anionic penta-coordinated silicon complexes [RSi(O2C6H4-o)2]−Na+ 1 with nucleophilic reagents has been studied. 1 can be reduced to organosilanes RSiH3 by metallic hydrides. Reactions with an excess of Grignard or organolithium reagents (R′MgX or R′Li) gave tetraorganosilanes RSiR′3. When only two molar equivalents of Grignard reagents (R′MgX) or lithium reagents (R′Li) are added

  已经研究了阴离子五配位硅配合物 [RSi(O2C6H4-o)2]-Na+1 与亲核试剂的反应性。1 可以被金属氢化物还原为有机硅烷 RSiH3。与过量的格氏试剂或有机锂试剂（R'MgX 或 R'Li）反应得到四有机硅烷 RSiR'3。当仅将两摩尔当量的格氏试剂 (R'MgX) 或锂试剂 (R'Li) 添加到配合物 1 时，可以制备功能性硅烷 RR'2SiX。
• Studies of Photochemical Reactions of 7,8-Digermabicyclo[2.2.2]octadienes by Steady-State and Laser Flash Photolysis Techniques
  作者：Kunio Mochida、Takanari Kayamori、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi、Mikhail P. Egorov

  DOI：10.1021/om000471u

  日期：2000.8.1

  transient bands of tetraalkyldigermenes using nanosecond laser flash photolysis appeared at ca. 380 nm. The rate constants for the quenching reactions of the digermene with oxygen, polyhalomethanes, alcohols, 2,3-dimethylbuta-1,3-diene, 1-hexyne, and triethylsilane were also measured under various conditions. The quenching reactions of digermenes with carbon tetrachloride and ethanol (k = ∼107 M-1 s-1) are

  稳态纳秒激光研究了溶液中1,4-二苯基-2,3-苯并-7,7,8,8-四烷基-7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯的光化学快速光解和基质分离技术。溶液中7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯的光解作用主要导致三重激发态四烷基二茂铁和1,4-二苯基萘的形成。7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯也可以光化学异构化为1,4-二苯基-2,3-苯并-6,6,7,7-四烷基-6,7-二茂铁三环[3.3.0.0]辛烷，次要产品。四烷基二茂铁与丁二烯（2,3-二甲基-1,3-二烯和2-甲基-1,3-二烯的丁二烯），四氯化碳和甲醇的反应产生了相应的Digermene捕获产物：1,2-digermacyclohex-4-烯，1,2-二氯二茂铁和六氯乙烷，和甲氧基二茂铁分别以良好的收率。使用纳秒激光闪光光解法得到的四烷基二硬脂酸酯的瞬态谱带出现在大约。380海里 还在各种条件下测量了地芬烯与氧，多卤代甲烷，
• GENERATION AND TRAPPING OF TETRAMETHYLDIGERMENE
  作者：Hideki Sakurai、Yasuhiro Nakadaira、Hiromi Tobita

  DOI：10.1246/cl.1982.1855

  日期：1982.11.5

  Tetramethyldigermene, generated for the first time by pyrolysis of 1,4-diphenyl-2,3-benzo-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-digermabicyclo[2.2.2]octadiene, was successfully trapped by [4+2] cycloaddition with anthracene and 1,1-dimethyl-2,5-diphenyl-1-silacyclopentadiene.

  四甲基二锗烯首次通过热解1,4-二苯基-2,3-苯并-7,7,8,8-四甲基-7,8-二锗双环[2.2.2]八烯生成，并成功通过与蒽和1,1-二甲基-2,5-二苯基-1-硅环戊二烯的[4+2]环加成反应捕获。
• Catalytic and stoichiometric formation of cyclooctatetraenes from soluble nickel complexes
  作者：Christophe J. Lawrie、Kevin P. Gable、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1021/om00111a030

  日期：1989.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.2, page 102 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——