2-benzyl-3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole | 22902-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-benzyl-3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 2-benzyl-3-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole；2-benzyl-3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole；2-Benzyl-3-methyl-thiazolo<5.1-b>benzthiazol
• CAS: 22902-35-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S
• 分子量: 278.378
• InChiKey: GGHDKPHSASWAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<3-Oxo-1-phenyl-butyl-(2)-mercapto>-benzimidazol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-benzyl-3-methyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the imidazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00943929

文献信息

• DMSO/H ₂ O ₂ Promoted Regioselective Synthesis of Benzoimidazo[2,1‐b]thiazoles from 2‐Mercaptobenzimidazoles and Ketones in Water
  作者：Jingxiu Xu、Renjin Deng、Jiaxi Chen、Xiaodong Tang、Jinwu Zhao

  DOI：10.1002/adsc.201900909

  日期：2019.11.19

  We report a green and regioselective process for the construction of benzoimidazo[2,1‐b]thiazole skeletons in water using DMSO/H2O2 as an oxidant. The experimental data lend support to a mechanism in which the transformation is initiated by oxidizing methylene of ketone into carbon radical under the oxidation of DMSO/H2O2. This operationally simple and metal‐free procedure could facilitate a diverse

  我们报告了使用DMSO / H 2 O 2作为氧化剂在水中构建苯并咪唑并[2,1-b]噻唑骨架的绿色和区域选择性过程。实验数据为通过在DMSO / H 2 O 2的氧化下将酮的亚甲基氧化为碳自由基而引发转化的机理提供了支持。这种操作简单且无金属的方法可以促进苯并咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的多样化收集。