(2S,1'R)-N-[1-(2-bromophenyl)hept-6-en-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanamide | 1310343-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,1'R)-N-[1-(2-bromophenyl)hept-6-en-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanamide
• CAS: 1310343-42-0
• 化学式: C₂₃H₂₅BrF₃NO₂
• 分子量: 484.356
• InChiKey: OUMGJDZBYUESLT-KNQAVFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴苯基)丙酸 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 71.17h， 生成 (2S,1'R)-N-[1-(2-bromophenyl)hept-6-en-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanamide 、 (2S,1'S)-N-[1-(2-bromophenyl)hept-6-en-3-yl]-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  用于构建三环杂环的级联分子内 N-芳基化/分子间氨基化反应

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成通式8的四氢吡咯并吲哚和六氢吡咯并喹啉的新方法。这些产品是通过芳基氯和不饱和胺底物5之间的级联 Pd 催化偶联反应形成的。单一催化剂进行分子内 N-芳基化反应，然后进行分子间烯烃碳胺化反应，生成两个环、三个键和一个立体中心，具有良好的化学选择性、非对映选择性和化学产率。

  DOI：

  10.1021/ol201123b