4',4''',4'''''-腈基三((1,1′-联苯)-3,5-二羧酸) | 1347748-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4',4''',4'''''-腈基三((1,1′-联苯)-3,5-二羧酸)
• 英文名称: 4',4''',4'''''-nitrilotris(([1,1'-biphenyl]-3',5'-dicarboxylic acid))
• 英文别名: Tris(3',5'-dicarboxy-4-biphenylyl)amine；5-[4-[4-(3,5-dicarboxyphenyl)-N-[4-(3,5-dicarboxyphenyl)phenyl]anilino]phenyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1347748-59-7
• 化学式: C₄₂H₂₇NO₁₂
• 分子量: 737.676
• InChiKey: BKJUCTFGLOCGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',4''',4'''''-腈基三((1,1′-联苯)-3,5-二羧酸) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以66.7 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tuning Pore Polarization to Boost Ethane/Ethylene Separation Performance in Hydrogen‐Bonded Organic Frameworks

  摘要：

  摘要氢键有机框架（HOFs）在节能的 C2H6/C2H4 分离中显示出巨大的潜力，但由于实现 C2H6 和 C2H4 的逆序吸附仍有困难，因此从 C2H6/C2H4 中一步获取 C2H4 的实例很少。在这项工作中，我们通过调节孔极化，提高了两种石墨烯片状 HOF 中 C2H6/C2H4 的分离性能。加热时，可以观察到从 HOF-NBDA(DMA)（DMA=二甲基胺阳离子）到 HOF-NBDA 的原位固相转变，同时伴随着电负性骨架向中性骨架的转变。因此，HOF-NBDA 的孔隙表面变得非极性，有利于选择性地吸附 C2H6。HOF-NBDA 对 C2H6 和 C2H4 的吸附容量之差为 23.4 cm3 g-1，C2H6/C2H4 吸附比为 136 %，远高于 HOF-NBDA(DMA)（分别为 5.0 cm3 g-1 和 108 %）。实际突破实验表明，HOF-NBDA 可以从 C2H6/C2H4 (1/99, v/v) 混合物中生产聚合物级 C2H4，在 298 K 时的生产率高达 29.2 L kg-1，是 HOF-NBDA(DMA)（5.4 L kg-1）的五倍。此外，原位突破实验和理论计算表明，HOF-NBDA 的孔隙表面有利于优先捕获 C2H6，从而促进 C2H6/C2H4 的选择性分离。

  DOI：

  10.1002/anie.202305041
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90 %的产率得到4',4''',4'''''-腈基三((1,1′-联苯)-3,5-二羧酸)
  参考文献：
  名称：

  Tuning Pore Polarization to Boost Ethane/Ethylene Separation Performance in Hydrogen‐Bonded Organic Frameworks

  摘要：

  摘要氢键有机框架（HOFs）在节能的 C2H6/C2H4 分离中显示出巨大的潜力，但由于实现 C2H6 和 C2H4 的逆序吸附仍有困难，因此从 C2H6/C2H4 中一步获取 C2H4 的实例很少。在这项工作中，我们通过调节孔极化，提高了两种石墨烯片状 HOF 中 C2H6/C2H4 的分离性能。加热时，可以观察到从 HOF-NBDA(DMA)（DMA=二甲基胺阳离子）到 HOF-NBDA 的原位固相转变，同时伴随着电负性骨架向中性骨架的转变。因此，HOF-NBDA 的孔隙表面变得非极性，有利于选择性地吸附 C2H6。HOF-NBDA 对 C2H6 和 C2H4 的吸附容量之差为 23.4 cm3 g-1，C2H6/C2H4 吸附比为 136 %，远高于 HOF-NBDA(DMA)（分别为 5.0 cm3 g-1 和 108 %）。实际突破实验表明，HOF-NBDA 可以从 C2H6/C2H4 (1/99, v/v) 混合物中生产聚合物级 C2H4，在 298 K 时的生产率高达 29.2 L kg-1，是 HOF-NBDA(DMA)（5.4 L kg-1）的五倍。此外，原位突破实验和理论计算表明，HOF-NBDA 的孔隙表面有利于优先捕获 C2H6，从而促进 C2H6/C2H4 的选择性分离。

  DOI：

  10.1002/anie.202305041

文献信息

• Modifying Cage Structures in Metal-Organic Polyhedral Frameworks for H2 Storage
  作者：Yong Yan、Alexander J. Blake、William Lewis、Sarah A. Barnett、Anne Dailly、Neil R. Champness、Martin Schröder

  DOI：10.1002/chem.201101341

  日期：2011.9.26

  Three isostructural metal–organic polyhedral cage based frameworks (denoted NOTT‐113, NOTT‐114 and NOTT‐115) with (3,24)‐connected topology have been synthesised by combining hexacarboxylate isophthalate linkers with Cu2(RCOO)4} paddlewheels. All three frameworks have the same cuboctahedral cage structure constructed from 24 isophthalates from the ligands and 12 Cu2(RCOO)4} paddlewheel moieties.

  通过将六羧酸间苯二甲酸邻苯二甲酸酯连接基与Cu 2（RCOO）4 }桨轮结合，合成了三个具有（3,24）连接拓扑结构的基于等构金属-有机多面体笼的框架（表示为NOTT-113，NOTT-114和NOTT-115）。这三个骨架均具有相同的立方八面体笼状结构，该结构由配体中的24种间苯二甲酸和12 Cu 2（RCOO）4}桨叶部分。框架的不同之处仅在于六羧酸酯配体的中心核心分别在NOTT-113，NOTT-114和NOTT-115中具有三甲基苯基，苯胺和三苯胺部分的功能。用丙酮交换孔溶剂，然后加热，得到相应的脱溶剂骨架材料，对于NOTT-113，NOTT-114和NOTT-115，其BET表面积分别为2970、3424和3394 m 2  g -1。在77 K和60 bar下，去溶剂化的NOTT-113和NOTT-114分别具有6.7和6.8 wt％的高总H 2吸附能力。在相同条件下，去溶剂化的NOTT-115的总H
• Porous Metal–Organic Polyhedral Frameworks with Optimal Molecular Dynamics and Pore Geometry for Methane Storage
  作者：Yong Yan、Daniil I. Kolokolov、Ivan da Silva、Alexander G. Stepanov、Alexander J. Blake、Anne Dailly、Pascal Manuel、Chiu C. Tang、Sihai Yang、Martin Schröder

  DOI：10.1021/jacs.7b05453

  日期：2017.9.27

  among the best performing metal–organic frameworks for CH4 storage. We also synthesized the partially deuterated versions of the above materials and applied solid-state 2H NMR spectroscopy to show that these three frameworks contain molecular rotors that exhibit motion in fast, medium, and slow regimes, respectively. In situ neutron powder diffraction studies on the binding sites for CD4 within MFM-132a

  天然气（甲烷，CH 4）被广泛认为是用于移动应用的有前途的能源载体。最大化存储容​​量是未来存储介质设计的主要目标。在这里，我们报告了在同构结构（3,24）连接的多孔材料MFM-112a，MFM-115a和MFM-132a系列中具有不同接头骨架功能化的CH 4的存储特性。MFM-112a和MFM-115a在80 bar和室温下均表现出出色的CH 4吸收率，分别为236和256 cm 3（STP）cm -3（v / v）。值得一提的是，MFM-115a的CH 4交付量极高在室温下5至80 bar之间的最大容量为208 v / v，使其成为CH 4储存性能最好的金属有机框架。我们还合成了上述材料的部分氘代形式，并应用了固态2 H NMR光谱法显示，这三个骨架均包含分子转子，分别在快速，中速和慢速状态下表现出运动。对MFM-132a和MFM-115a中CD 4结合位点的原位中子粉末衍射研究表明，主要结合位点位于[[Cu