N-m-Chlorbenzylideniminopyridinium-jodid | 50619-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-m-Chlorbenzylideniminopyridinium-jodid
• CAS: 50619-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₂*I
• 分子量: 344.582
• InChiKey: COLOXGVJUBVOGP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-m-Chlorbenzylideniminopyridinium-jodid 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一系列新型无烷基低熔点盐的合成、结构和Hirshfeld表面分析

  摘要：

  八种离子对化合物，[1-APy]I 3 ( 1 ), [ o -FBz-1-APy]I 3 ( 2 ), [ o -ClBz-1-APy]I 3 ( 3 ), [ o - BrBz-1-APy]I 3 ( 4 ), [ m -FBz-1-APy]I 3 ( 5 ), [ m -ClBz-1-APy]I 3 ( 6 ), [ m -BrBz-1-APy ]I 3 ( 7 ) 和 [ m -IBz-1-APy]I 3 ( 8)，在结构上被合成和表征。的熔点1，2和5-8是低于90℃，因此这些化合物可以用作离子液体。1-8晶体结构的一个共同特征是无机组分形成线性 I 3 -阴离子，非平面希夫碱阳离子围绕阴离子形成分子堆叠。8种化合物的阳离子与I 3 -阴离子之间存在H⋯I氢键接触，H⋯H相互作用是阳离子间的主要作用力。在八种化合物中，晶体1的熔点最低，为 64 °C。3和图4显示了更高的T m、Δ

  DOI：

  10.1039/d1ce00933h
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基吡啶碘 、 3-氯苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-m-Chlorbenzylideniminopyridinium-jodid
  参考文献：
  名称：

  一系列新型无烷基低熔点盐的合成、结构和Hirshfeld表面分析

  摘要：

  八种离子对化合物，[1-APy]I 3 ( 1 ), [ o -FBz-1-APy]I 3 ( 2 ), [ o -ClBz-1-APy]I 3 ( 3 ), [ o - BrBz-1-APy]I 3 ( 4 ), [ m -FBz-1-APy]I 3 ( 5 ), [ m -ClBz-1-APy]I 3 ( 6 ), [ m -BrBz-1-APy ]I 3 ( 7 ) 和 [ m -IBz-1-APy]I 3 ( 8)，在结构上被合成和表征。的熔点1，2和5-8是低于90℃，因此这些化合物可以用作离子液体。1-8晶体结构的一个共同特征是无机组分形成线性 I 3 -阴离子，非平面希夫碱阳离子围绕阴离子形成分子堆叠。8种化合物的阳离子与I 3 -阴离子之间存在H⋯I氢键接触，H⋯H相互作用是阳离子间的主要作用力。在八种化合物中，晶体1的熔点最低，为 64 °C。3和图4显示了更高的T m、Δ

  DOI：

  10.1039/d1ce00933h