7-methoxy-2aα-methyl-2a,3,4,10-tetrahydrocyclobutafluoren-2(1H)-one | 83649-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-methoxy-2aα-methyl-2a,3,4,10-tetrahydrocyclobutafluoren-2(1H)-one
• 英文别名: (1R,13S)-6-methoxy-13-methyltetracyclo[7.6.0.01,13.03,8]pentadeca-3(8),4,6,9-tetraen-14-one
• CAS: 83649-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: YSDARENKZFMHBB-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2aα-methyl-2a,3,4,10-tetrahydrocyclobutafluoren-2(1H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到7-methoxy-2aα-methyl-2a,3,4,5,5aα,10-hexahydrocyclobutafluoren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 3. A simple synthetic route to hexahydro-4,9a-ethano-1H-fluoren-11-ones, hexahydro-6H-pentaleno[6a,1-a]indan-4-ones and hexahydrocyclobuta[j]fluoren-2(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a023
• 作为产物：
  描述：

  1-(diazoacetyl)-1-methyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrofluorene 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到7-methoxy-2aα-methyl-2a,3,4,10-tetrahydrocyclobutafluoren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 3. A simple synthetic route to hexahydro-4,9a-ethano-1H-fluoren-11-ones, hexahydro-6H-pentaleno[6a,1-a]indan-4-ones and hexahydrocyclobuta[j]fluoren-2(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a023

文献信息

• ROY, S. C.;SATYANARAYANA, G. O. S. V.;GHATAK, U. R., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5361-5368
  作者：ROY, S. C.、SATYANARAYANA, G. O. S. V.、GHATAK, U. R.

  DOI：——

  日期：——