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N-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide | 1186611-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide
英文别名
N-methyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)benzenesulfonamide
N-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1186611-27-7
化学式
C12H17NO2SSi
mdl
——
分子量
267.424
InChiKey
CNZZOJMYWCWDAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.0±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.02h, 以86%的产率得到2-ethynyl-N-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化的多米诺三组分偶联环化反应构建具有氨基甲基的氮杂环
    摘要:
    通过铜催化的2-乙炔基苯胺与仲胺和醛的多米诺三组分偶联-环化反应,已开发出直接方法用于2-(氨基甲基)吲哚。通过在1摩尔%的CuBr存在下使用环状或无环仲胺和醛(低聚甲醛,脂肪族或芳香族醛),将2-乙炔基苯胺以良好的收率转化为各种取代的2-(氨基甲基)吲哚。利用该多米诺反应和吲哚C-3位的CH官能化,可以轻松合成多环吲哚。还介绍了通过磺酰胺和丙二酸酯同类物的反应来构建苯并[ e ] [1,2]噻嗪和茚基图案。
    DOI:
    10.1021/jo901328q
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-N-甲基苯磺酰胺三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到N-methyl-2-((trimethylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化的多米诺三组分偶联环化反应构建具有氨基甲基的氮杂环
    摘要:
    通过铜催化的2-乙炔基苯胺与仲胺和醛的多米诺三组分偶联-环化反应,已开发出直接方法用于2-(氨基甲基)吲哚。通过在1摩尔%的CuBr存在下使用环状或无环仲胺和醛(低聚甲醛,脂肪族或芳香族醛),将2-乙炔基苯胺以良好的收率转化为各种取代的2-(氨基甲基)吲哚。利用该多米诺反应和吲哚C-3位的CH官能化,可以轻松合成多环吲哚。还介绍了通过磺酰胺和丙二酸酯同类物的反应来构建苯并[ e ] [1,2]噻嗪和茚基图案。
    DOI:
    10.1021/jo901328q
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文献信息

  • Photopromoted Entry to Benzothiophenes, Benzoselenophenes, 3<i>H</i>-Indoles, Isocoumarins, Benzosultams, and (Thio)flavones by Gold-Catalyzed Arylative Heterocyclization of Alkynes
    作者:Benito Alcaide、Pedro Almendros、Eduardo Busto、Fernando Herrera、Carlos Lázaro-Milla、Amparo Luna
    DOI:10.1002/adsc.201700427
    日期:2017.8.7
    gold‐photoredox‐catalyzed reactions of heteroatom (N, S, Se, O) tethered alkynes with arenediazonium salts selectively proceeded to build vicinal diaryl‐substituted 2H‐benzo[e][1,2]thiazine 1,1‐dioxides (benzosultams), benzoselenophenes, benzothiophenes, 4H‐chromen‐4‐ones (flavones), 3H‐indoles, 1H‐isochromen‐1‐ones (isocoumarins), and 4H‐thiochromen‐4‐ones (thioflavones). Moreover, the utility of functionalized
    杂原子(N,S,Se,O)链炔烃与烯二唑鎓盐的可见光促进和光氧化还原催化反应选择性地进行,以建立邻二芳基取代的2 H苯并[ e ] [1,2]噻嗪1, 1-二氧化物(苯并舒马坦),苯并吩,苯并噻吩,4 H-4-1-酮(黄酮),3 H-吲哚,1 H-异1-1-1(异香豆素)和4 H-代色素4–1(黄酮)。此外,功能化的3 H吲哚作为前体进一步加工的实用性已通过1 H吲哚,2-吲哚和3 oxindolines的可切换且简便的制备方法得到了证明。
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