5-(4-ethoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-4H,6H-pyrrolo[3,4-d]isoxazoline-4,6-dione | 1197921-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-(4-ethoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-4H,6H-pyrrolo[3,4-d]isoxazoline-4,6-dione
• CAS: 1197921-27-9
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₆
• 分子量: 381.345
• InChiKey: YXQCWJNPVUTHMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  111.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙氧苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 3-nitrobenzaldoxime 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到5-(4-ethoxyphenyl)-3-(3-nitrophenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-4H,6H-pyrrolo[3,4-d]isoxazoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  one-pot synthesis of pyrrolo-[3,4-d]isoxazoline-4,6-diones via nitrile oxides

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides generated in situ in the presence of variously substituted N-arylmaleimides and N-benzylmaleimide provides new pyrrolo[3,4-d]izoxazoline-4,6-diones in good yields. The whole procedure could be performed in a practical and efficient one-pot operation. All the cycloadducts were isolated in excellent yields and identified by spectral studies.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0265-z