2-but-3-enoxyacetyl chloride | 1070998-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-but-3-enoxyacetyl chloride
• 英文别名: But-3-enyloxy-acetyl chloride
• CAS: 1070998-06-9
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: ZTGGVVZQUXFNOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-but-3-enoxyacetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-oxabicyclo<3.2.0>heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮的分子内 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  DOI：

  10.1021/ja00293a074
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-Dimethylbut-3-enoxy)acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-but-3-enoxyacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  烯酮的分子内 [2 + 2] 环加成

  摘要：

  合成这些 d'oxa-2bicyclo [3.2.0] 庚烷和 d'oxa-2bicyclo [4.2.0] 辛烷 a partir d'acides alcenyloxy acetiques

  DOI：

  10.1021/ja00293a074

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041275A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。
• Dioxanone-Fused Dienes Enable Highly <i>Endo</i>-Selective Intramolecular Diels–Alder Reactions
  作者：Yoshifumi Aoki、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01172

  日期：2015.6.5

  Intramolecular Diels–Alder reactions of dioxanone-fused (Z,Z)-dienes, available in a stereoselective manner from the corresponding alcohols are described. These dienes exhibited high reactivity and high levels of endo selectivity, giving functionalized trans-fused bicyclic compounds.

  描述了二恶烷酮稠合的（Z，Z）-二烯的分子内Diels-Alder反应，该立体反应可从相应的醇中以立体选择的方式获得。这些二烯显示出高反应性和高水平的内切选择性，得到官能化的反式稠合双环化合物。
• Synthesis of 3-oxo oxacycloalkenes by ring closing metathesis
  作者：Janine Cossy、Catherine Taillier、Véronique Bellosta

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01544-7

  日期：2002.9

  The synthesis of six-, seven- and eight-membered 3-oxo oxacycloalkenes by using ring-closing metathesis has been achieved from 1-(omega-alkenyloxy)-but-3-en-2-ones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K
  作者：Catherine Taillier、Thomas Hameury、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.066

  日期：2007.5

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Intramolecular [2 + 2] cycloadditions of alkoxyketenes and alkoxyketeniminium salts
  作者：Barry B. Snider、Raymond A. H. F. Hui

  DOI：10.1021/jo00225a038

  日期：1985.12