名称:
Cp 2 TiCl 2催化与乙炔的格利雅交换反应。一种方便的制备烯基格氏试剂的方法
摘要:
在醚中催化量的Cp 2 TiCl 2的存在下,二取代的乙炔与异丁基卤化镁反应,可选择性地以几乎定量的产率得到E-烯基格利雅试剂。对于烷基芳基乙炔和甲硅烷基乙炔而言,这种加氢镁化反应的区域化学反应很高,烷基芳基乙炔可产生E-ArC(MgBr)CHR,芳基甲硅烷基乙炔可产生E-ArC(MgBr)CH(SiMe 3),ECHRC(MgBr)(SiMe 3)分别来自烷基甲硅烷基乙炔。由于格氏试剂的高反应性,本反应为制备三取代的烯烃提供了新颖,选择性和操作简单的途径。
DOI:
10.1016/0040-4039(81)80047-0