N-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide | 1219936-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: Cyclopropanecarboxylic acid benzyl-(2-bromo-5-trifluoromethyl-benzyl)-amide；N-benzyl-N-[[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1219936-34-1
• 化学式: C₁₉H₁₇BrF₃NO
• 分子量: 412.249
• InChiKey: YAZKEXJVJGDGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide 、 联硼酸频那醇酯 以to provide cyclopropanecarboxylic acid benzyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-5-trifluoromethyl-benzyl]-amide的产率得到Cyclopropanecarboxylic acid benzyl-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-5-trifluoromethyl-benzyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors

  摘要：

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US08049015B2
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine 、 环丙基甲酰氯 以to provide cyclopropanecarboxylic acid benzyl-(2-bromo-5-trifluoromethyl-benzyl)-amide的产率得到N-benzyl-N-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)benzyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors

  摘要：

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US08049015B2

文献信息

• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100081673A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• US8049015B2
  申请人：——

  公开号：US8049015B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• [EN] HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROARYLIQUES DES RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010037054A2

  公开（公告）日：2010-04-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.