7-(4-fluorobenzyloxy)triazolo[3,4-b]benzo[d]thiazole | 1262885-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 7-(4-fluorobenzyloxy)triazolo[3,4-b]benzo[d]thiazole
• CAS: 1262885-21-1
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₃OS
• 分子量: 299.328
• InChiKey: ANOZPYXAGRVGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-s-triazolo<3,4-b>benzothiazol 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(4-fluorobenzyloxy)triazolo[3,4-b]benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity of 7-Alkoxy-Triazolo-[3, 4-b] Benzo[d]Thiazoles

  摘要：

  本研究描述了一系列7-烷氧基-三氮唑-[3, 4-b]苯并[d]噻唑的化学合成及其抗癫痫活性评估。大多数化合物在最大电击（MES）测试中表现出良好的抗癫痫活性，并分析了结构-活性关系（SAR）。在所研究的化合物中，7-辛氧基-三氮唑-[3, 4-b]苯并[d]噻唑（5g）被发现是最活跃的化合物，其中位有效剂量（ED50）为8.0 mg/kg，保护指数（PI）为15.0，具有比市场药物卡马西平和苯妥英钠更好的抗癫痫活性和更高的安全性。对化合物5g的机制研究表明，它在多个模型中表现出广谱活性，并可能具有多种作用机制（包括抑制电压依赖性离子通道和GABA能活性）。

  DOI：

  10.2174/157340610793358855