copper;4-[(Z)-pyrrol-1-id-2-yl(pyrrol-2-ylidene)methyl]pyridine | 668984-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: copper;4-[(Z)-pyrrol-1-id-2-yl(pyrrol-2-ylidene)methyl]pyridine
• CAS: 668984-17-6
• 化学式: C₂₈H₂₀CuN₆
• 分子量: 504.053
• InChiKey: YRRROWARGLQHLG-WDWMSMAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper;4-[(Z)-pyrrol-1-id-2-yl(pyrrol-2-ylidene)methyl]pyridine 、 cadmium(II) chloride 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从连续到一锅合成联吡啶基于网格类型的混合金属-有机骨架

  摘要：

  研究了基于二吡啶配体并附加有吡啶基或苯基-咪唑基部分的一系列网格型金属-有机混合框架（MM'MOF）的顺序和单罐策略。对于逐步方法，利用两个配位点之间的差异（性质，电荷和密度）来合成五种离散的Zn（II），Cu（II）和Pd（II）配合物。这些构造基块充当金属离子，在与CdCl 2自组装后导致形成一系列MM'MOF。。在这些菱形网格类型的体系结构中，四个连续的金属离子由采用八面体配位几何结构的Cd（II）阳离子桥接，氯离子占据顶端位置，因此表现为方形节点。菱形网格的形状以及它们在结晶相中的堆积（堆积或互穿）方式受金属离子和晶体中存在的溶剂分子的性质控制。因此，尽管异金属组件在具有相同连通性的层上构建，但它们显示出不同的可访问空隙。更有趣的是，如在单晶和微晶粉末上的X射线衍射所表明的那样，通过一锅法通过将二吡啶衍生物与相应的金属盐直接结合而获得了相同的MM'MOF。

  DOI：

  10.1021/ic402892f
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 4-[二(1H-吡咯-2-基)甲基]吡啶 在 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 以25%的产率得到copper;4-[(Z)-pyrrol-1-id-2-yl(pyrrol-2-ylidene)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heteroleptic Copper Dipyrromethene Complexes:  Synthesis, Structure, and Coordination Polymers

  摘要：

  The synthesis of neutral [Cu(dpm)(2)] and [Cu(dpm)(acac)] (dpm = dipyrromethene, acac = acetylacetonato) complexes is presented. The formation of the asymmetric metal complexes was monitored by electronic absorption and infrared spectroscopy. Two of the complexes investigated, containing pyrdpm ligands (pyrdpm = pyridyldipyrromethene), form 1-dimensional coordination polymers, The coordination polymers formed by these complexes have been characterized by single-crystal X-ray diffraction, differential scanning calorimetry, and thermogravimetric analysis. The complexes possess square pyramidal coordination geometries with the apical position occupied by the mesopyridyl donor of a neighboring complex in the crystal lattice. The features of these coordination complexes that facilitate formation of extended solids have been probed. Symmetric [Cu(pyrdpm)(2)] complexes are unable to form coordination solids due to steric hindrance at the metal center. Use of cyano donors in complexes such as [Cu(cydpm)(acac)] (cydpm = cyanodipyrromethene) in lieu of pyridyl donors also fail to form network solids. Through these systematic studies, both the basic coordination chemistry of these complexes and the fundamental design requirements for synthesizing this novel class of coordination polymers have been defined.

  DOI：

  10.1021/ic0352295